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解药|首个非营利组织开发的结核病新药在美获批 定价受关注

2019年08月19日 08:44 来源于 财新网
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9成耐药患者或可治愈。中国是全球第二大耐药结核病负担国家,耐药结核治疗周期长,花费高,且治愈率尚不理想,近40年来,全球仅有3种结核病药上市,但新药何时能惠及中国患者尚属未知
资料图:结核病药物。8月14日,美国食品药物管理局(FDA)发布公告称,批准由非营利组织全球结核病药物研发联盟(TB Alliance)所开发的新药Pretomanid上市,该药可与两种上市多年的药物联合用于治疗广泛耐药性结核病(XDR-TB)和不耐受/无应答的耐多药结核病(MDR-TB),治愈率较现有疗法明显提高,同时优化了给药方式,并可大幅缩短治疗周期。图/视觉中国

  【财新网】(实习记者 朱雯卿 记者 马丹萌)耐药结核新药近日在美获批上市。8月14日,美国食品药物管理局(FDA)发布公告称,批准由非营利组织全球结核病药物研发联盟(TB Alliance,下简称TB联盟)所开发的新药Pretomanid上市,该药可与两种上市多年的药物联合用于治疗广泛耐药性结核病(XDR-TB)和不耐受/无应答的耐多药结核病(MDR-TB),治愈率较现有疗法明显提高,同时优化了给药方式,并可大幅缩短治疗周期。

责任编辑:任波 | 版面编辑:杨胜忠
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