【财新网】（记者 邸宁 实习记者 张阳）吉利德主动要求取消瑞德西韦孤儿药认定，这距离该药物获此认定仅仅3天。3月26日，美国制药企业吉利德发布声明称，已经向美国食品药品监督管理局（FDA）提出申请，要求收回授予瑞德西韦的孤儿药资格，并且放弃与孤儿药资格相关的所有优惠权益。（参见：解药|两款“重磅”新冠药临床试验有了进展，结果为何仍未披露？；解药|瑞德西韦全球范围扩大临床试验 中国进程待加速；解药|瑞德西韦能否对新冠患者同情用药？临床试验4月底方揭盲）
解药|瑞德西韦孤儿药认定急转弯，同情用药也改了规则
药品能否上市并不取决于孤儿药资格，吉利德认定申请引起争议；药企希望通过拓展使用获得更多临床研究数据
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- 3月26日，吉利德主动要求收回授予瑞德西韦的孤儿药资格，并且放弃与孤儿药资格相关的所有优惠权益。吉利德表示，有信心即使在没有孤儿药资格的情况下，仍能保持瑞德西韦监管审评过程的加速完成。图/视觉中国
责任编辑：任波 | 版面编辑：王永
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