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委员连续十三年提案改善罕见病保障 佛山已纳入救助

2020年05月22日 08:41 来源于 财新网
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丁洁认为根本问题是“用药贵”,建议建立罕见病“1+4”医疗保障机制,“1”是指《第一批罕见病名录》相关药物纳入医保, “4”是指建立罕见病专项救助项目、整合社会资源、引入商业保险以及罕见病患者个人支付
2020年全国“两会”期间,全国政协委员,北京大学第一医院原副院长丁洁呼吁,建立中国罕见病医疗保障“1+4”多方支付机制。

  【财新网】(记者 赵今朝)面对罕见病患者“用不起药”的现状,建立罕见病多渠道筹资途径是目前主流的解决思路。在此基础之上,2020年全国“两会”期间,全国政协委员,北京大学第一医院原副院长丁洁呼吁,建立中国罕见病医疗保障“1+4”多方支付机制。

  何为“1+4”?丁洁解释到,“1”是指首先将2018年五部委发布《第一批罕见病名录》相关药物纳入医疗保障,进入国家基本医保用药目录,再逐步进入省级统筹范畴。“4”是指建立罕见病专项救助项目、整合社会资源、引入商业保险以及罕见病患者个人支付。

更多报道详见【专题】2020两会专题
责任编辑:任波 | 版面编辑:吴秋晗
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