【财新网】(实习记者 金亦辰 记者 邸宁)10月22日,美国食品药品管理局(FDA)批准吉利徳科学公司(NASDAQ:GILD)研发的瑞德西韦用于COVID-19患者的治疗,这是目前美国唯一获得完全批准的新冠治疗药物。
吉利徳称,该批准基于三项随机对照试验,包括近期发布的美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)的双盲、安慰剂对照Ⅲ期ACTT-1试验最终结果。该试验表明,相较安慰剂,使用Veklury可帮助新型冠状病毒肺炎住院患者在多项结果评估中获得具有临床意义的改善。
【财新网】(实习记者 金亦辰 记者 邸宁)10月22日,美国食品药品管理局(FDA)批准吉利徳科学公司(NASDAQ:GILD)研发的瑞德西韦用于COVID-19患者的治疗,这是目前美国唯一获得完全批准的新冠治疗药物。
吉利徳称,该批准基于三项随机对照试验,包括近期发布的美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)的双盲、安慰剂对照Ⅲ期ACTT-1试验最终结果。该试验表明,相较安慰剂,使用Veklury可帮助新型冠状病毒肺炎住院患者在多项结果评估中获得具有临床意义的改善。