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君实中和抗体联合疗法在美获批紧急使用 年内在华申请上市

2021年02月10日 16:25 来源于 财新网
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合作方礼来公布的数据称,该疗法将新冠患者住院与死亡的风险降低了70%
2020年9月15日,在上海工博会上的JS016展示样品。图/IC PHOTO

  【财新网】(记者 王礼钧)新冠中和抗体疗法再度获批紧急使用。2021年2月10日,礼来(NYSE:LLY)发表公告称,君实生物(1877.HK,688180.SH)新冠中和抗体etesevimab(即JS016)与礼来新冠中和抗体bamlanivimab联用疗法获得美国食药监局(FDA)紧急使用授权,用于治疗12岁及以上轻中症,且有高风险发展为重症/住院的新冠患者。(参见《解药|礼来首获新冠中和抗体紧急使用授权 意外领先再生元》)

责任编辑:任波 | 版面编辑:张翔宇
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