【财新网】(记者 王礼钧)国家药品监督管理局(下称国家药监局)将继续审评审批制度改革,并加强药品监管能力建设。在6月2日举行的博鳌亚洲论坛全球健康论坛第二届大会上,国家药监局副局长徐景和如此描述国家药监局下一阶段工作重点。
2015年8月,中国启动药品医疗器械审评审批制度改革。徐景和称,近六年来,产品审评审批速度大幅提升,创新产品上市步伐明显加快,仿制药质量和疗效一致性评价稳步推进,药品医疗器械真实世界数据研究在海南稳步实施,公众用药用械的获得感进一步增强。
【财新网】(记者 王礼钧)国家药品监督管理局(下称国家药监局)将继续审评审批制度改革,并加强药品监管能力建设。在6月2日举行的博鳌亚洲论坛全球健康论坛第二届大会上,国家药监局副局长徐景和如此描述国家药监局下一阶段工作重点。
2015年8月,中国启动药品医疗器械审评审批制度改革。徐景和称,近六年来,产品审评审批速度大幅提升,创新产品上市步伐明显加快,仿制药质量和疗效一致性评价稳步推进,药品医疗器械真实世界数据研究在海南稳步实施,公众用药用械的获得感进一步增强。
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