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五家中国药企或可仿制辉瑞新冠口服药 企业称正在核实

文|财新 赵今朝 蒋模婷 包志明
2022年03月17日 17:03
五家可能与MPP签署合作协议的中国药企分别是上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药、九洲药业。其中有两家药企称,消息正在核实。知情人士表示,MPP将在当日晚间公布合作名单
辉瑞新款口服药Paxlovid。图:Fabian Sommer/IC PHOTO

  【财新网】3月17日,财新从多位知情人士处获悉,药品专利池组织(Medicines Patent Pool, MPP)已与35家药企签署协议,允许其生产辉瑞新款口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦原料药或制剂。其中5家中国药企分别是上海迪赛诺华海药业(600521.SH)、普洛药业(000739.SZ)、复星医药( 600196.SH ,02196.HK)、九洲药业(603456.SH)。

  截至3月17日下午,MPP官网暂未公布相关消息。华海药业和复星医药均称,消息正在核实。知情人士表示,MPP将在当日晚间公布辉瑞仿制药合作名单。

  辉瑞新冠口服药Paxlovid是一款新冠病毒小分子口服药,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新冠肺炎患者,例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者,具有服用方便、储运便捷、量产成本低等优势。Paxlovid于2021年12月获得美国食品药品监督管理局(FDA)紧急授权,辉瑞曾预计,到2022年底将提供1.2亿个疗程的该药物。

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责任编辑:包志明 | 版面编辑:刘潇
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