财新传媒
财新网 > 健康 > 正文

复必泰在华二期临床结果公布 免疫应答和安全性良好

文|财新 蒋模婷
2022年05月30日 10:26
针对中国成人的试验结果显示,复必泰可诱导强烈的免疫应答,并且安全性、耐受性良好;国家知识产权局已核准“复必泰”商标申请
5月29日,由德国疫苗公司BioNTech研发,复星医药负责大中华区商业化的mRNA新冠疫苗BNT162b2公布了在华二期临床试验主要研究结果。图:视觉中国

  【财新网】99.7%的接种者血清中产生了新冠抗体、间隔21天接种2剂疫苗在健康或患有稳定的基础疾病的中国成年人中可诱导强烈的免疫应答,并且安全性良好。

  近日,由德国疫苗公司BioNTech研发,复星医药(600196.SH,02196.HK)负责大中华区商业化的mRNA新冠疫苗BNT162b2(商品名为“复必泰”)在国际顶级医学期刊《柳叶刀》预印本平台和美国临床试验数据库上公布了上述在华二期临床试验主要研究结果。

  接近复星医药知情人士称,复必泰的试验数据以及在中国香港和澳门地区的真实世界数据一直在向中国药监部门滚动提交,因此试验数据公布与复必泰国内获批之间不存在直接关联性。

  推荐进入财新数据库,可随时查阅公司股价走势、结构人员变化等投资信息。

责任编辑:包志明 | 版面编辑:刘潇
推广

财新微信