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辉瑞正在寻求Paxlovid全面获批 澳门感染者破600例|大流行手记(6月30日)

文|财新 赵今朝
2022年07月01日 13:47
辉瑞公司表示,它正在为其口服COVID-19抗病毒治疗药物Paxlovid寻求美国的全面批准;世界卫生组织称,BA.4、BA.5第一次取代BA.2成为全球主要流行毒株;澳门此轮疫情新冠感染者累计达638例
6月30日,辉瑞公司表示,它正在为其口服COVID-19抗病毒治疗药物Paxlovid寻求美国的全面批准。根据美国卫生与公众服务部数据,美国已经使用了超过160万个疗程的Paxlovid。图:视觉中国

  【财新网】6月30日,辉瑞公司表示,它正在为其口服COVID-19抗病毒治疗药物Paxlovid寻求美国的全面批准。

  Paxlovid于2021年12月获得美国食品药品监督管理局(FDA)紧急使用授权(EUA),用于治疗12岁以上,体重至少40公斤的儿童和成人新冠病毒感染者。该药可治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新冠肺炎患者,例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。按美国政府采购价计算定价约为529美元,约合3343元人民币。

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责任编辑:王永 | 版面编辑:刘春辉
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