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解药|CRISPR基因编辑试验首例体内给药完成 结果仍需等待

2020年03月05日 19:04 来源于 财新网
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AGN-151587成为全球首个完成患者体内给药的CRISPR基因编辑疗法,临床试验预计完成时间为2024年3月底,其安全性、有效性、耐受性如何还需等待
基因编辑疗法能从根本上治愈一些现有的常规疗法所不能解决的疾病,当下仍处于探索过程。主要技术包括转录激活样效应因子核酸酶(TALEN)、锌指核酸酶(ZFN)和CRISPR等。图/IC photo

  【财新网】(实习记者 何京蔚 记者 马丹萌)世界首项体内给药的CRISPR基因编辑临床试验已经实施。3月5日,由CRISPR/Cas9基因编辑技术开拓者之一的张锋参与创立的Editas Medicine公司(NASDAQ: EDIT),与艾尔建(Allergan)联合宣布,采用基因编辑技术在研疗法AGN-151587(EDIT-101)来治疗Leber先天性黑朦10(LCA10)的1/2期临床试验完成首例患者给药。

责任编辑:任波 | 版面编辑:杨胜忠
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