解药|强生新冠疫苗申请紧急使用 整体保护率66%

　　【财新网】（记者 王礼钧 实习记者 王卓青）当地时间2月4日，强生公司（NYSE：JNJ）的新冠疫苗已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了紧急使用授权（EUA）申请。

　　预计在这一申请得到批准后，强生疫苗将可以像辉瑞、莫德纳疫苗一样在美国推广使用。不过根据相关要求，需对试验参与者进行安全观察满两年后才能完成试验。强生公司方面表示，一旦得到批准，将立刻开始运输和分发疫苗。该公司也即将向欧洲药品管理局（EMA）提交有条件上市授权申请（cMAA）。