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倍泰龙

袁国勇:武汉肺炎具高度传染性 香港勿失防控最后窗口
袁国勇:武汉肺炎具高度传染性 香港勿失防控最后窗口

(Ribavirin, low HCV oral dosing)和(Betaferon)。 克力芝属于蛋白酶抑制剂的一种,被用于传统艾滋病治疗药物,可抑制艾滋病病毒的自我复制能力。利巴韦林被用于治疗丙肝和呼吸

发布时间:2019-03-16
评论(5)

入,通过两三年的数据观察,再进一步考量药物价值。”武田制药患者服务及公共事务部负责人张敏介绍。■ 资料视频:三年多前,拜耳公司生产的“”计划退出中国市场;该药是当时中国市场上唯一可降低多发性硬化

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Sevenoo(财新网iPhone版)329天14小时35分11秒前
罕见病就很难了,还买药无门,可怕的不是没有钱治病,而是有钱也买不到药
王超3563(财新网iPhone版)329天21小时9分17秒前
罕见病这个领域,政府要积极参与进来,这种药的市场属性不强,需要政府出钱出力才办得好。
dn(上海市)328天10小时12分55秒前
还要考虑全球共7000种罕见病
zcluciffer(财新网Android版)329天19小时38分48秒前
国企怎么不做
李玉樓(财新网iPhone版)330天4小时59分7秒前
中华医学会遗传分会提出,患病率低于五十万分之一或新生儿发病率低于万分之一为罕见病。以此估算,中国罕见病患病人数约2000万。这怎么算的?
发布时间:2018-10-27
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大。 李卿云介绍,多发性硬化症治疗药物主要是干扰素,但由于时常断供,自己通常服用吗替麦考酚酯分散片(赛可平)和中药缓解症状,赛可平和中药的药费均为每月1000多元,尽管青岛和潍坊都把多发性

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月影飞鸭(新浪微博)469天10小时5分10秒前
可悲
陈有才可爱多(新浪微博)469天10小时59分31秒前
原来有些抗癌药只有青岛进医了,比如赫赛汀。
发布时间:2018-07-25
评论(0)

的前提下,针对患者的实施药物捐赠计划。   例如,德国拜耳的“”患者援助项目启动于2012年,参与项目的普通患者每年需要自费购买四个月药物,并可以在其他八个月中免费获得药品。低保患者无需自费购买

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发布时间:2018-06-07
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【财新网】(实习记者 刘登辉)如果一个罕见病多发性硬化症患者想要减缓病情,他就必须使用市场上唯一疗效明显的药物,但价格昂贵,一针就要850块。时光回到5年前,如果一个青岛户籍患者和一个非

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rebrr(财新网iPhone版)613天11小时48分30秒前
孩子是未来
张凡benzhuzhu(新浪微博)613天15小时57分40秒前
关于医保保什么,其实是要广泛征询民意的。随着经济形势变化,民意还会发生变化。比如经济好时,可能比较有情怀,就要帮助穷人,保大病。经济形势不佳,顾好自己不错了,优先解决小病。@中国政府网
Bill_Liu029(新浪微博)613天17小时30分24秒前
回复@yato201804:漏洞太多了
yato201804(新浪微博)613天17小时42分50秒前
回复@Bill_Liu029:那种政策本来就不对
发布时间:2017-07-29
评论(0)

7月19日,人力资源和社会保障部网站发布36种医保药品谈判结果。两种针对“罕见病”的药品终于进入医保目录,其中包括“”,即重组人干扰素β-1b。 “尽管这次只有两种药品,但这代表医保开始关注罕

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发布时间:2017-07-20
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【财新网】(记者 王婧)人社部官方网站于7月19日发布36种医保药品谈判结果。两种针对“罕见病”的药品终于进入医保目录,其中包括“”,即重组人干扰素β-1b。 “尽管这次只有两种药品,但这代表

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還俗86(新浪微博)935天8小时48分21秒前
医保各种限制,很多好药好多年进口不来
NB_YYJ(新浪微博)935天2小时6分8秒前
干扰素!
benzhuzhu__(新浪微博)935天6小时41分13秒前
记得有些药,国内批不下来,但是某些人需要,可以特别走一个渠道,让他们用上。
原本无尘(新浪微博)935天7小时2分15秒前
全民医保就是个笑话。[污][酷]
发布时间:2016-04-15
评论(6)

求本土药企外包服务的新趋势,江维表示,拜耳有特定的战略需求,其产品组合各方面没有与本土药企合作的计划。 今年3月,拜耳与中华慈善总会合作的“”援助项目一度出现“中断”传言,中国近千名患者面临断药

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eekalor-lyn(新浪微博)1396天7小时51分44秒前
还是拜耳牛
往下走(新浪微博)1395天18小时54分16秒前
看不懂啊
攸攸顽石(新浪微博)1396天5小时34分13秒前
吃着他家的胃药
轻舟泛月2010(新浪微博)1396天6小时39分38秒前
拜耳生产白色片
发布时间:2016-04-05
评论(2)

  多发性硬化症(MS)被称为“死不了的癌症”,在亚洲的发病率约为十万分之五,是一种罕见病。而,是目前中国市场上唯一可以降低MS发作频率的药物。针对罕见病的药物市场极小,药企研发态度也并不积极

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在人间4089(财新网Android版)1405天20小时15分15秒前
国家应该造这些药物啊!国家怎么连这种责任都要推给社会呢
泥客丽玲(香港)1406天8小时22分14秒前
支持毛毛,支持多發性硬化病友的用藥

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