武汉生物
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：2022年11月25日，国药集团中国生物武汉生物制品研究所重组全人源抗新冠病毒单克隆抗体鼻用喷雾剂（F61鼻用喷雾剂）获得国家药品监督管理局临床试验批件，用于新冠病毒高暴露风险人群的预防。（财新一线） 浩欧
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2018-08-20
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：2022年11月25日，国药集团中国生物武汉生物制品研究所重组全人源抗新冠病毒单克隆抗体鼻用喷雾剂（F61鼻用喷雾剂）获得国家药品监督管理局临床试验批件，用于新冠病毒高暴露风险人群的预防。（财新一线） 浩欧
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京公网安备 11010502034662号 
有成长潜力的企业。（中国证券报） 国药集团中国生物成功分离猴痘病毒 并开始疫苗药物相关研究 据中国生物官微20日消息，目前，国药集团中国生物武汉生物制品研究所从所获临床样本中成功分离出猴痘病毒，并开始
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对奥密克戎等变异株广谱新冠单克隆抗体获临床批件 国药集团中国生物党委书记朱京津7月26日表示，近日，中国生物武汉生物制品研究所申报的重组全人源广谱新冠病毒单克隆抗体获得国家药品监督管理局临床试验批件
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国生物奥密克戎株新冠灭活疫苗获国家药监局临床批件。7月9日，中国生物技术股份有限公司微信公众号“中国生物”发布消息称，国家药品监督管理局正式批准国药集团中国生物武汉生物制品研究所研发的奥密克戎株（简称
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股份有限公司、大连雅立峰生物制药有限公司、长春生物制品研究所、上海生物制品研究所、武汉生物制品研究所。 华兰疫苗近期表示，公司的2022年四价流感疫苗供应工作已于5月25日启动，目前已向全国多省发货
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性数据。 例如，国药集团的两个灭活疫苗——北京生物与武汉生物均在阿联酋做的三期临床试验，共招募了超过46000名志愿者，两个疫苗组入组数都超过13000人，最终每个疫苗收集到的安全性数据也都超过
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/BIBP）和科兴生物（Sinovac）。还有国药中生武汉生物、智飞生物、三叶草生物、威克斯生物、医科院生物所等正在申请过程中，而这次康希诺获得的EUL认证是国内唯一获得世界认可的先进技术路线新冠疫苗。 而就
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和科兴生物两家公司宣布，针对奥密克戎变异株的特异性疫苗已获准在香港进行临床试验。 中国生物称，国药中生最新获准临床的是中国生物北京生物制品研究所以及武汉生物制品研究所研发的BIBP-新型冠状病毒灭活疫
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剂成人疫苗的安全性及免疫原性。 这些疫苗是由中国生物北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所联合研发的。 科兴控股生物技术在新闻稿表示，其基于奥密克戎变异株研制的新冠病毒灭活疫苗在香港获得临床批件。公司
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