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分析|生物药分段生产试点,对创新药企利好几何?

文|财新 崔笑天
2024年10月23日 14:47
企业申请生物制品跨省分段,流程较复杂,牵涉两地省级药监、两地人民政府、国家药监局
10月22日,国家药监局官网发布《生物制品分段生产试点工作方案》(下称《方案》)。行业普遍认为,其利好生物药企和药明生物等CDMO(合同研发生产组织),让企业降低了生产成本,CDMO也可以承接更多订单。图:视觉中国

  【财新网】部分生物药品种将试点分段生产。10月22日,国家药监局官网发布《生物制品分段生产试点工作方案》(下称《方案》)。行业普遍认为,其利好生物药企和药明生物等CDMO(合同研发生产组织),让企业降低了生产成本,CDMO也可以承接更多订单。

  生物制品生产主要分为原液生产和制剂生产两部分,其中原液的生产侧重于培养和纯化工艺,而制剂的生产侧重于无菌灌装工艺。理论上可以分阶段在不同场地生产,以避免重复建设,减轻企业压力,提高供应链的灵活性。

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责任编辑:任波 | 版面编辑:边放
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