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又一阿尔茨海默病新药落地 诊断手段亟待更新

文|财新 崔笑天
2025年04月02日 07:30
阿尔茨海默病的确诊手段仅有两项,一是做腰椎穿刺取脑脊液,二是做正电子发射断层扫描(PET),来检测患者脑内的淀粉样蛋白沉积情况和Tau蛋白水平,都需要患者自费,脑脊液检测约在3000-4000元,PET则高达万元以上
3月31日,多奈单抗(商品名:记能达)在北京的首都医科大学宣武医院和上海的复旦大学附属华山医院开出首批处方。图:北京新闻

  【财新网】获批三个月后,一款阿尔茨海默病新药在华落地应用,治疗轻症患者。3月31日,多奈单抗(商品名:记能达)在北京的首都医科大学宣武医院和上海的复旦大学附属华山医院开出首批处方。

  多奈单抗是一款β淀粉样蛋白抗体药,由礼来研发,2024年7月在美获批,2024年12月在华获批。关键性临床数据显示,多奈单抗让轻度阿尔茨海默病患者的疾病进展速度延缓了35%,轻中重度患者的疾病进展速度则延缓了22%。

  所谓β淀粉样蛋白抗体药,即针对阿尔茨海默病患者大脑中一种有害蛋白质——β淀粉样蛋白。这种蛋白存在于正常人的血液中和脑脊液里,但在阿尔茨海默症患者脑部,则是在神经元周围大量沉淀、聚集,形成斑块,产生破坏性极大的神经毒素。β淀粉样蛋白抗体类药物的核心原理是通过和β淀粉样蛋白结合,防止其在大脑中过度沉积,从而延缓病情。(详见财新网《解药|阿尔茨海默病再迎新药 多款新疗法各有千秋》)

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责任编辑:任波 | 版面编辑:王影
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