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呼吁多年,罕见病患者何时实现用药自由?

文|财新 崔笑天
2024年02月29日 15:48
现仍有27种罕见病的全部治疗药物(共计25种)未纳入医保,其中18种药物在国内年治疗费用为数十万元至数百万元,企业预估的国内患者数量最多有2500人,最低仅有20人
2018年7月16日,在天津宝坻与唐山玉田交界的村庄,一对分别患有先天性佝偻病和小儿麻痹症的夫妇先后出生的两位女儿都被确诊为Joubert综合征。图:视觉中国

  【财新网】随着越来越多罕见病药物获批上市,高值药的可及性问题备受关注。2月29日是国际罕见病日。北京病痛挑战公益基金会联合沙利文发布了《2024中国罕见病行业趋势观察报告》(下称《报告》),梳理了2023年度罕见病新政策、药物审批情况、纳入医保情况等。

  罕见病是患病率极低、患者总数少的疾病统称,大部分罕见病与基因有关,且在儿童期发病。据《报告》,全球目前已知的罕见病超过7000种,中国已知的罕见病约有1400种,中国的罕见病患者超过2000万。

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责任编辑:任波 | 版面编辑:王影
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