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解药|全球最贵药物再破定价纪录 基因疗法为何昂贵?

文|财新 蒋模婷
2024年03月25日 07:30
FDA新批准的儿童罕见病基因疗法定价超人民币3000万元,行业人士认为,目前基因治疗的高定价更多反映的是研发成本而非生产成本;在生产环节,病毒载体培养成本过高的问题也亟需解决
美国马里兰州,美国食品药品监督管理局(FDA)总部。药物英文商品名为Lenmeldy,由美国Orchard Therapeutics开发,此前于2020年12月在欧盟获批。美国食药监局(FDA)上周宣布许可该疗法在美国上市。

  【财新网】一款基因疗法刷新全球药物价格纪录,高达425万美元(约合人民币3070万元),针对婴儿晚期型异染性脑白质营养不良。

  这款药物英文商品名为Lenmeldy,由美国Orchard Therapeutics开发,此前于2020年12月在欧盟获批。美国食药监局(FDA)上周宣布许可该疗法在美国上市。

  异染性脑白质营养不良(MLD)是一种遗传性罕见病,可分为婴儿晚期型、青少年型和成人型。婴儿晚期型最常见,患儿一般在2岁前后发病,迅速发展为言语和肌肉功能的进行性丧失,通常活不过童年期。发病原理是由于患者的基因突变,体内缺乏一种特定的酶,导致血脂在细胞,尤其是大脑、脊髓和周围神经细胞中堆积。堆积到一定程度后,覆盖并保护神经细胞的物质(髓磷脂)受到损伤,导致大脑和神经系统的功能下降。

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责任编辑:任波 | 版面编辑:王永
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