港大研究：基因改造干细胞有望实现通用型移植

　　【财新网】细胞疗法是癌症等疾病治疗的前沿领域，以CAR-T为代表的免疫细胞疗法和干细胞移植疗法是两大主流方向，但这两类疗法均面临患者自身的免疫排斥等问题。日前，香港大学李嘉诚医学院联合加拿大多伦多西奈山医院的研究团队，利用基因编辑技术改造出人类干细胞成为“FailSafe-AlloAccept”（移植安全细胞），可有效避免免疫排斥，有望为这两大疗法扫清障碍。

　　当前，干细胞移植疗法面临三大核心障碍：免疫排斥、供体细胞来源短缺，以及移植细胞本身的潜在癌变风险。当异体细胞或器官移植入患者体内时，患者的免疫系统会将其识别为“外来者“并发动攻击，因此移植患者必须终身服用免疫抑制药物，这不仅会带来肾损伤、糖尿病、感染及癌症等多种严重副作用，也极大限制了移植疗法的应用。另一方面，以CAR-T为代表的细胞疗法也因免疫排斥，必须将患者自身的细胞在体外改造、扩增后再回输，这种个体化定制模式致使其成本高昂、制备周期漫长。