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特稿|寻找低价救命药

文|财新 崔笑天 周信达
2026年05月18日 07:00
生物医学转化的监管新规受到医药界认可和期待,一些游走在灰色地带的治疗方法被规范,有何影响?
资料图:医院血液内科,工作人员对CAR-T细胞取样检测。图:视觉中国

  【财新网】当昂贵的新技术为癌症患者带来生机之时,如何让更多人用得起,而不是将他们推入更隐蔽、更灰色、风险更高的地带?

  CAR-T(嵌合抗原受体T细胞免疫疗法)有望一次性治愈血液瘤,是许多患者“最后的希望”。这一技术先采集患者的T细胞,将T细胞改造为CAR-T细胞,提高它们识别、杀伤肿瘤的能力,再输入人体,这些CAR-T细胞会长期存在体内,避免癌症复发,让淋巴瘤、白血病、骨髓瘤患者获得临床治愈。

  适用CAR-T疗法的复发难治型血液瘤患者,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤、急性淋巴细胞白血病等。截至2025年12月,国内已有8款CAR-T(下称“商业CAR-T”)获批上市,包括复星凯瑞的阿基仑赛、药明巨诺的瑞基奥仑赛、合源生物的纳基奥仑赛、恒润达生的雷尼基奥仑赛、驯鹿生物的伊基奥仑赛、科济药业的泽沃基奥仑赛、传奇生物的西达基奥仑赛、重庆精准生物的普基奥仑赛。

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责任编辑:任波 | 版面编辑:王影
图片编辑:刘青
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