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解药|美首个新冠疫苗申请紧急使用 高危群体最快12月接种

2020年11月21日 09:33 来源于 财新网
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根据BioNTech公司宣布的疫苗III期临床试验结果,BNT162b2疫苗对接种人群达到了95%的保护率
辉瑞和BioNTech称,到目前为止,临床试验的数据监控委员会(DMC)尚未报告任何和疫苗相关的严重安全问题。数据显示,临床试验中频率大于2%的3级不良反应仅为疲劳(3.8%)和头痛(2%)。图/人民视觉

  【财新网】(实习记者 王卓青 记者 邸宁)当地时间11月20日,辉瑞公司(NYSE:PFE)和BioNTech公司(NASDAQ:BNTX)宣布,将于当日向美国食品药品监督管理局(FDA)申请新冠信使核酸(mRNA)疫苗的候选疫苗BNT162b2的紧急使用授权。如果这一申请得到批准,美国国内的高危群体将可于12月中下旬开始接种疫苗。

  利好消息带动两公司股票上涨。截至财新记者发稿,辉瑞股价报36.75美元/股,涨1.53%;BioNTech报99.96美元/股,涨5.3%。另一mRNA疫苗研发公司Moderna(Nasdaq:MRNA)的股票报96.84美元/股,涨4.4%。

责任编辑:任波 | 版面编辑:刘潇
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