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解药|FDA紧急授权首个新冠联合治疗方案,药物之一由AI发现

2020年11月20日 21:23 来源于 财新网
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相比瑞德西韦单用,巴瑞替尼和瑞德西韦联用可加快患者康复并降低病死率;但有专家认为巴瑞替尼的发现并非AI的典型应用
11月19日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予巴瑞替尼(Baricitinib)与瑞德西韦联用疗法紧急使用授权(EUA),用于治疗需使用吸氧、有创呼吸机或体外膜肺氧合(ECMO)的确诊或疑似患者。图/人民视觉

  【财新网】(记者 王礼钧)FDA再度紧急批准新冠疗法。11月19日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予巴瑞替尼(Baricitinib)与瑞德西韦联用疗法紧急使用授权(EUA),用于治疗需使用吸氧、有创呼吸机或体外膜肺氧合(ECMO)的确诊或疑似患者。巴瑞替尼用于治疗新冠肺炎,最初由人工智能(AI)发现。

  巴瑞替尼原是一种用于治疗中度和重度类风湿关节炎的JAK抑制剂,最早于2017年在欧洲获批,目前已在超过70个国家上市。其最初由因塞特医疗(INCY.NASDAQ)研发,礼来随后获得授权推广。

责任编辑:马丹萌 | 版面编辑:王影
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