美国仿制药也争议不断，上市后监管逐渐加码

　　【财新网】随着舆论对集采药品疗效的关注度飙升，仿制药质量监管的相关讨论也逐渐升温。

　　近日，2025年地方“两会”期间，京沪两地分别有政协委员提交集采药物相关提案，其中称，据医生日常观察，近两年集中带量采购的仿制药对比原研药疗效更不稳定，副作用、并发症发生概率似有增加（参见财新网《北京政协委员担忧集采药质量保障不足，提四项建议》；《“麻药不睡、血压不降、泻药不泻” 上海政协委员忧心集采药物疗效不稳》）。

　　国家医保局迅速作出回应。其在1月19日宣布，将联合卫生健康、工业信息化、药品监管部门，赴上海重点收集有临床数据支撑、有统计学差异的质量和药效问题线索。