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学家参与研发过程，但中国药企多缺席孤儿药市场。 SMA是一种遗传性神经肌肉疾病，在活产新生儿中发病率约为1/10000左右，属于罕见病。上述新药名为诺西那生钠注射液（下称SPINRAZA），在已上市国
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为孤儿药在中国没有市场，即便是创新药，也没有任何投资机构感兴趣。至今，中国仍然缺乏将孤儿药市场化的能力。 与中国形成鲜明对比的是，全球孤儿药市...
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，也没有任何投资机构感兴趣。至今，中国仍然缺乏将孤儿药市场化的能力。 与中国形成鲜明对比的是，全球孤儿药市场近年迎来飞速...
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【财新网】（实习记者 邵希）孤儿药乃是指治疗罕见病的药物，其需求量少，研发动力不足，为数不多的药物更是费用昂贵。不过，一份报告认为，未来孤儿药市场前景令人乐观。 医疗健康领域行业及市场调研公司
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合研究。 不过罕见病药物研发成本高昂。数据显示，研发一个创新药物平均约耗费13亿美元，历时约10年-15年。而“孤儿药”市场非常有限，研发难度高、风险大，若无政策激励，企业并无积极性。 事实上，也正是
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