肺癌
- 最新财新周刊｜肿瘤基因检测断臂求生
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量测序读长越长，引入的突变越多，越容易产生误差。 林诚则表示，不同Panel基因数量差距拉得特别大，让患者倾向于选择多的，但实际上，肺癌9基因的小Panel基本覆盖了有药可治的靶点，没有必要盲目求大
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2013-08-02
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2010-11-06
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京公网安备 11010502034662号 
新统计数据，中国每年恶性肿瘤新发病例约为406万，每年死亡病例约241万。 “与癌共舞”抗癌论坛的版主林诚（化名）告诉财新，在母亲确诊非小细胞肺癌的十年间，他带着她做了五次基因检测，换了七次治疗方案
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【财新网】NGS（高通量测序）肿瘤基因检测行业迎来新预期。10月12日，国家药监局发布公告，称世和基因的非小细胞肺癌组织TMB检测试剂盒作为创新医疗器械获批上市。 该试剂盒通过NGS检测425个基因
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小细胞肺癌、乳腺癌和实体瘤，处在三期临床阶段。 根据协议，宜联生物将一款ADC产品在全球范围内（不包括中国内地、香港和澳门特别行政区）开发、制造和商业化的独家权利授予拜恩泰科，获得7000万美元首付款
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携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者，这些患者此前至少经过一次系统治疗。此外，Mirati在研药物还有PRMT5/MTA抑制剂MRTX1719、KRAS G12D抑制剂MRTX1133等
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）开展吡咯替尼单药治疗HER2突变的晚期非鳞状非小细胞肺癌的临床研究，已经推进至临床三期。■
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症领域的mRNA疫苗涉及的临床试验适应症包括了乳腺癌、非小细胞肺癌、黑色素瘤、多发性骨髓瘤等，其中也有多项临床试验已经进入了Ⅱ期临床研究阶段。 同时，目前在针对感染病领域mRNA疫苗开展的临床研究有很
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于女性癌症的讨论通常集中在“妇科癌症”上，如乳腺癌、宫颈癌，但每年约有30万70岁以下的女性死于肺癌，16万70岁以下的女性死于结直肠癌——这是全球女性癌症死亡前三大原因中的两个。在过去几十年，许多高
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在2022年被推迟。同年三季度，诺华宣布放弃递交替雷利珠单抗非小细胞肺癌和鼻咽癌适应证的上市申请，二线食管鳞癌适应证上市申请不受影响。 在欧洲市场，诺华提交的替雷利珠单抗二线食管鳞癌、非小细胞肺癌适应
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