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肺癌药物

解药｜首个国产MET靶向药上市肺癌患者获益几何？: 万，死亡率估计为45.87/10万。随着肿瘤分子生物学研究深入，肺癌新药迭出，且临床试验数量快速增长。《柳叶刀-区域健康（西太平洋）》杂志6月发表的一篇论文统计，2005至2020年间，中国抗肺癌药

解药|辉瑞为何拿下基石药业PD-L1大陆推广权？

发布时间：2020-09-30: 评论(0)

新药上市申请，分别为胃肠道间质瘤靶向药物Avapritinib和非小细胞肺癌药物Pralsetinib，目前均尚未获批，两药物均引进自美国癌症精准治疗公司Blueprint Medicines

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“带量采购”药价最高降幅90% 中标公司股价大跌

发布时间：2018-12-06: 评论(0)

，唯有不断创新才能保持高利润，市场弱小企业逐渐出清，为大企业整合市场创造空间。本土上市企业下跌之余，外资药企的局面也不乐观。此次仅有两家外资药企中标，阿斯利康中标非小细胞肺癌药物吉非替尼口服长释剂型

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特写|创新药进口提速中国参与全球同步研发

发布时间：2018-11-11: 评论(0)

惠及患者，更有赖于合理的定价模式与保障机制的形成。本次进博会上，跨国药企围绕药品可及性提出多项举措。罗氏制药与中国癌症基金会开展非小细胞肺癌药物安圣莎患者援助项目，同时提供患者教育、患者援助、医疗金

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记者手记|带癌生存还有多远？

发布时间：2018-09-26: 评论(0)

大。2016年起，国家药品审评审批改革加速救命药进入中国，如上述肺癌药物阿来替尼于2018年8月与中国获批上市，仅比美国上市时间晚9个月；PD-1免疫抑制剂纳武利尤单抗注射液(Opdivo)和帕博利珠

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海王生物子公司抗肺癌药物获FDA临床实验批准|中企全球动态

发布时间：2018-01-22: 评论(0)

FDA（美国食品药品监督管理局）临床试验批准，标志其可在美国进行临床研究。二甲苯磺酸萘普替尼片是国内首个针对EGFR（表皮生长因子受体）19号外显子缺失、21号外显子突变的靶向抗非小细胞肺癌药物。对

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中国人能不能用上更好的药？

发布时间：2017-05-27: 评论(0)

利药。有的跨国公司则通过产品授权和技术合作，与国内药企进行战略合作。同时，进口药品注册改革和接受国外临床数据等举措，将会加快跨国公司的专利药进入中国市场的速度。阿斯利康非小细胞肺癌药物奥希替尼

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FDA药品监管倒退的担忧

发布时间：2017-04-06: 评论(0)

康非小细胞肺癌药物奥希替尼（Tagrisso）以创纪录的速度在中国上市，引爆行业极大关注。中国的改革，更多的是与国际接轨，学习欧美的经验。然而，如果我们要接轨和学习的对象，正在发生改变，我们没有理

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药价谈判获突破三种乙肝及肺癌药物将降价50%以上

发布时间：2016-05-20: 评论(0)

卫计委网站发布《国家药品价格谈判取得重要进展和成果》，全文如下：国家药品价格谈判取得重要进展和成果对专利药品、独家生产药品，建立公开透明、多方参与的药品价格谈判机制，是深化医药卫生体制改革、推进公

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