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非小细胞肺癌

最新财新周刊｜肿瘤基因检测断臂求生: 向药耐药，还会再做基因检测调整用药方案。据国家癌症中心最新统计数据，中国每年恶性肿瘤新发病例约为406万，每年死亡病例约241万。 “与癌共舞”抗癌论坛的版主林诚（化名）告诉财新，在母亲确诊非小细胞肺

【周刊提前读】肿瘤基因检测为何步入困境？

发布时间：2023-10-14: 评论(0)

新统计数据，中国每年恶性肿瘤新发病例约为406万，每年死亡病例约241万。 “与癌共舞”抗癌论坛的版主林诚（化名）告诉财新，在母亲确诊非小细胞肺癌的十年间，他带着她做了五次基因检测，换了七次治疗方案

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解药｜世和基因试剂盒获批药监对大Panel开闸

发布时间：2023-10-13: 评论(0)

【财新网】NGS（高通量测序）肿瘤基因检测行业迎来新预期。10月12日，国家药监局发布公告，称世和基因的非小细胞肺癌组织TMB检测试剂盒作为创新医疗器械获批上市。该试剂盒通过NGS检测425个基因

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拜恩泰科再引进中国ADC药物宜联生物获首付款7000万美元

发布时间：2023-10-13: 评论(1)

小细胞肺癌、乳腺癌和实体瘤，处在三期临床阶段。根据协议，宜联生物将一款ADC产品在全球范围内（不包括中国内地、香港和澳门特别行政区）开发、制造和商业化的独家权利授予拜恩泰科，获得7000万美元首付款

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: 言声乐（北京）3天11小时38分14秒前

BioNTech转向肿瘤领域研发后，今年已经自两家中国创新药企引进了4款在研ADC药物

解药｜58亿美元收购案背后，KRAS靶点抗癌药再受关注

发布时间：2023-10-10: 评论(1)

携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者，这些患者此前至少经过一次系统治疗。此外，Mirati在研药物还有PRMT5/MTA抑制剂MRTX1719、KRAS G12D抑制剂MRTX1133等

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: 子洋 Eric（北京）6天11小时30分57秒前

靶点覆盖率不高啊，5%~10%，市场前景比较有限

恒瑞医药抗癌药“出海”印度此前已授出韩国权益

发布时间：2023-10-09: 评论(0)

）开展吡咯替尼单药治疗HER2突变的晚期非鳞状非小细胞肺癌的临床研究，已经推进至临床三期。■

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张文宏：诺贝尔奖颁给mRNA疫苗技术，给未来医学带来哪些巨变

发布时间：2023-10-05: 评论(25)

症领域的mRNA疫苗涉及的临床试验适应症包括了乳腺癌、非小细胞肺癌、黑色素瘤、多发性骨髓瘤等，其中也有多项临床试验已经进入了Ⅱ期临床研究阶段。同时，目前在针对感染病领域mRNA疫苗开展的临床研究有很

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: yingsuhua（四川）8天6小时44分33秒前

“mRNA片段理论上不会进入细胞核，因此也不存在稳定整合到宿主细胞基因组的风险”这句话是否恰当？RNA病毒和逆转录病毒是怎么感染生物体的？

: Icescream（天津）9天1小时6分39秒前

当时接种的就很急

: 马源泽（广东）9天14小时18分34秒前

功德无量名垂千古

百济神州PD-1欧盟获批，诺华为何放弃相关海外权利？

发布时间：2023-09-20: 评论(3)

在2022年被推迟。同年三季度，诺华宣布放弃递交替雷利珠单抗非小细胞肺癌和鼻咽癌适应证的上市申请，二线食管鳞癌适应证上市申请不受影响。在欧洲市场，诺华提交的替雷利珠单抗二线食管鳞癌、非

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: 财新网友BP5d7I（上海）26天9小时38分3秒前

在当前中美脱钩的大背景下，美国出于人道主义考虑，生物医药已经是最不容易脱钩的行业了。从业人员且行且珍惜吧。

: 高更好（上海）26天10小时14分52秒前

先评再看！

: 财新网友ERSoe6（广东）26天12小时54分36秒前

替雷利珠单抗“出海”命途多舛。

2022年中国批准21款创新药审批速度有所放缓

发布时间：2023-09-07: 评论(0)

23.95%，56件被纳入，同比增长5.66%。这些药物覆盖了非小细胞肺癌、多发性骨髓瘤、梗阻性肥厚型心肌病、全身型重症肌无力、宫颈癌等适应证。其次是附条件批准，2022年，药审中心建议附条件批准31

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