233 倍。所以对奈玛特韦潜在的抗药性研究需要继续跟进。[3] 从HIV和HCV(丙型肝炎病毒)的病毒水解酶抑制剂的临床使用经验来看,抗药性突变迟早会出现。如果能够提前预测奈玛特韦的抗药性突变位点
如果是你,你当下会选择接受输血吗? 现在,全血样品的常规检验项目不但包括乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)、丙肝病毒(hepatitis C virus,HCV)和艾滋病病毒
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。 过去,针对其他病毒进行小分子药物设计时,病毒蛋白酶也是非常重要的靶点。比如治疗人类免疫缺陷 (HIV) 和丙型肝炎 (HCV) 病毒的小分子口服疗法都曾以蛋白酶为靶点进行药物研发[3]。此外,最近的
了能够将HCV引起的丙型肝炎功能性治愈的索非布韦(sofosbuvir) [7],创造出了现代药物发现史上的一段传奇。2011年,吉利德科学(Gilead Sciences)以110亿美元的价格收购了
。 “两个药原理与抗HIV及HCV药物相同,一个是核苷类似物可抑制RNA聚合酶及其他核酸酶包括校正酶,另一个是蛋白酶抑制剂。从初步临床效果来看是超乎预期的好。” 病毒学家、香港大学生物医学学院教授金冬雁评论
有望分享这一崇高的荣誉呢? 生理学或医学奖 根据近几年诺贝尔生理学或医学奖的颁发规律,去年原应授予神经科学领域,但因新冠肺炎疫情暴发,为彰显病毒研究的重要性而授予了发现丙肝病毒(HCV)的三位
(proof reading)的功能,其在复制过程中仍然会产生变异,结果会导致抗药性的产生。 从研究HIV和HCV抗病毒药物的经验来看,联合用药会是最终的解决方案,其原理是把具有不同作用机理的抗病毒药物混合
、HBV、HCV、HDV、HEV(巨细胞病毒、EB病毒等多种病毒也可造成肝脏炎症,但这仅是上述病毒感染后造成全身症状的一部分,不列入病毒性肝炎研究范畴)。 其中,甲肝、戊肝好走谷道(俗称肛门),一般为
逐渐了解了HIV(艾滋病病毒)与HCV (丙型肝炎病毒)两种病毒的编码基因、相关蛋白质的功能,以及它们的生命周期。人们认识到,HIV与HCV都是RNA病毒,它们都需要一个病毒基因本身编码的“RNA 依
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如果是你,你当下会选择接受输血吗? 现在,全血样品的常规检验项目不但包括乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)、丙肝病毒(hepatitis C virus,HCV)和艾滋病病毒
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。 过去,针对其他病毒进行小分子药物设计时,病毒蛋白酶也是非常重要的靶点。比如治疗人类免疫缺陷 (HIV) 和丙型肝炎 (HCV) 病毒的小分子口服疗法都曾以蛋白酶为靶点进行药物研发[3]。此外,最近的
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了能够将HCV引起的丙型肝炎功能性治愈的索非布韦(sofosbuvir) [7],创造出了现代药物发现史上的一段传奇。2011年,吉利德科学(Gilead Sciences)以110亿美元的价格收购了
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。 “两个药原理与抗HIV及HCV药物相同,一个是核苷类似物可抑制RNA聚合酶及其他核酸酶包括校正酶,另一个是蛋白酶抑制剂。从初步临床效果来看是超乎预期的好。” 病毒学家、香港大学生物医学学院教授金冬雁评论
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有望分享这一崇高的荣誉呢? 生理学或医学奖 根据近几年诺贝尔生理学或医学奖的颁发规律,去年原应授予神经科学领域,但因新冠肺炎疫情暴发,为彰显病毒研究的重要性而授予了发现丙肝病毒(HCV)的三位
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(proof reading)的功能,其在复制过程中仍然会产生变异,结果会导致抗药性的产生。 从研究HIV和HCV抗病毒药物的经验来看,联合用药会是最终的解决方案,其原理是把具有不同作用机理的抗病毒药物混合
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、HBV、HCV、HDV、HEV(巨细胞病毒、EB病毒等多种病毒也可造成肝脏炎症,但这仅是上述病毒感染后造成全身症状的一部分,不列入病毒性肝炎研究范畴)。 其中,甲肝、戊肝好走谷道(俗称肛门),一般为
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逐渐了解了HIV(艾滋病病毒)与HCV (丙型肝炎病毒)两种病毒的编码基因、相关蛋白质的功能,以及它们的生命周期。人们认识到,HIV与HCV都是RNA病毒,它们都需要一个病毒基因本身编码的“RNA 依
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