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国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告（2015年第117号）: 后是否有修改以及修改说明等。（二）生物样本分析测试仪器（如HPLC、LC-MS/MS）等主要的试验仪器设备运行和维护、数据管理软件稽查模块（Audit trail）的安装及其运行等。（三）各临床试验机

提高其稳定性。上述步骤不仅会造成沉淀损失，减低产率，还会引入杂质。后续的mRNA纯化，往往需要依赖高效液相色谱（HPLC）。但HPLC使用的设备价格昂贵，且速度较慢，难以满足扩大产能的需要。直到

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，又称“加帽”，以提高其稳定性。上述步骤不仅会造成沉淀损失，减低产率，还会引入杂质。后续的mRNA纯化，往往需要依赖高效液相色谱（HPLC）。但HPLC使用的设备价格昂贵，且速度较慢，难以满足扩大产能的

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: 10610413（四川省眉山市）982天14小时56分18秒前

文章写的不错。2月8日，据彭博消息，，中国好像接种数量是3100万。商榷下数字

. 2. Karikó K, Muramatsu H, Ludwig J, et al. Generating the optimal mRNA for therapy: HPLC

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8月，他们从加拿大的两座城市中总共收集了87份水样，范围涵盖娱乐中心、宾馆和私人住宅的29处泳池和热水浴池。这些水样在经过初步的过滤后，被送入高效液相色谱-串联质谱仪（HPLC MS/MS）进行分析

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1952年阿切尔·马丁（Archer Martin）和詹姆斯（A .T. James）设计的气相色谱仪（GC）；此后，高级分析仪器如FTIR、NMR、HPLC和MS亦竞相出现。这些现代分析方法在分子水

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署（FSIS）的认可。去年11月，FDA又提出高效液相色谱（HPLC）的检测方法。这种方法，能够检测出融入小麦和大米蛋白粉中的三聚氰胺、三聚氰酸等多种化合物。此外，一种定量的液相色谱—质谱联用（LC

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