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天境生物在研新药遭艾伯维退货 CD47靶点研发热度仍高

领域的先驱者,后该公司被斥资49亿美元收购。但在今年7月,Magrolimab的三期临床因为有效性不足被终止,适应证也是与阿扎胞苷联用治疗骨髓增生异常综合征。此外,进入临床的CD47抗体还有辉瑞

发布时间:2023-08-22
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医药的GS221、石药集团的SYH2055等。在RdRp聚合酶抑制剂领域,有更广谱的的Obeldesivir已进入三期临床;国内还有歌礼制药的ASC10、科兴制药的SHEN26等。■ 更多报道详

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财新网友mTMj4a(沙特阿拉伯)54天17小时37分1秒前
在国内得过了 没测 咳嗽3天 结束
财新网友az3C0y(北京)54天22小时54分42秒前
我前个月自测二条杠去一线城市三甲发热门诊看病,明确表示已自测二条杠,但是医生不给做核酸,病历写上呼吸道感染,这种情况能被统计进传染病数量吗?
发布时间:2023-07-29
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伊布替尼和达雷木单抗两大重磅血液瘤药物的强生,却在CAR-T项目开发上落后于和诺华,急需在传统优势领域上追赶竞争对手。 另一面,传奇生物被跨国巨头相中的原因无他,关键是药效。2017年6月美国临

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发布时间:2023-07-29
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者,双方将在全球范围内共同开发、生产和商业化这款创新产品。 引进西达基奥仑赛前,手握伊布替尼和达雷木单抗两大重磅血液瘤药物的强生,却在CAR-T项目开发上落后于和诺华,急需在传统优势领域上追赶竞

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楷他爹(山东)71天21小时19分10秒前
吸引留住人才,有利于年轻人成长的科研环境至关重要
发布时间:2023-07-22
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用另一种抗病毒药物——富马酸丙酚替诺福韦片(商品名:韦立得)。它由美国公司生产,于2019年纳入国家医保目录。 不过,梁爽家附近的三甲医院药学部称“不属于我院药品常规采购目录内品种”,建议他使用

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回来了(山东)84天18小时8分27秒前
这篇谈到医保控费问题更让人深思。为了控费,价格较高,效果更好的原研药即便已经加入医保目录,在实际中也无法被医院选择,而能选择效果欠佳的仿制药。而很多时候越是重大疾病,原研药与仿制药的效果可能差距越显著。这无疑是让开药的医生和患者都面临艰难选择。
萌qIV(江苏)42秒前
我觉得还需要考虑一个重要的因素,就是医护人员利益的问题,毕竟现在好医生不多了
金迪k7b(北京)81天12小时6分32秒前
文中“达各列净”药名实际应为达格列净,望财新审慎质控
tiangood(江苏)81天16小时1分9秒前
好文章,理性分析带有数字,举的例子也有正反两面
发布时间:2023-07-22
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涨到20%。 梁爽是一名乙肝患者,长期服用恩替卡韦进行抗病毒治疗,但从去年开始产生了较强的耐药性,转氨酶不降反升,转而使用另一种抗病毒药物——富马酸丙酚替诺福韦片(商品名:韦立得)。它由美国公司

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发布时间:2023-06-05
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到,12个月OS率为70.6%。 目前,仅有的戈沙妥珠单抗(商品名:拓达维)一款TROP2靶点ADC药物在中国市场获批上市,适应证为三阴性乳腺癌。科伦博泰的SKB264局部晚期或转移性三阴乳腺癌

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财新网友t9PouC(湖南)132天9小时33分4秒前
这种事
发布时间:2023-04-01
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Seagen、第一三共、阿斯利康,ADC Therapeutics、罗氏、、葛兰素史克也是ADC领域的代表企业。在中国ADC 药物研发仍处于起步阶段,后期管线产品主要以外企及联合开发为主。 国内在研靶

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发布时间:2023-04-01
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、葛兰素史克也是ADC领域的代表企业。在中国ADC 药物研发仍处于起步阶段,后期管线产品主要以外企及联合开发为主。 国内在研靶点方面,包括HER2、CD家族(如CD33、CD30、CD22

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