沙东九价HPV疫苗首次在中国内地申请临床试验,并于2017年11月获得临床批件。该款疫苗当时被列入临床急需的境外上市新药,纳入优先审评审批程序加快审批。 据财新记者了解,默沙东九价HPV疫苗申报临床资
器械,由广东省政府实施审批,这简称“港澳药械通”。 由于审评审批制度差异,境外上市新药在香港基本可以做到与美国同步上市,中国内地药品医疗器械审评审评速度近年来不断加快,但用药速度相比主要发达地区仍然落
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国内已上市的25种药品外,亦包括75种可在海南乐城自贸港先行使用的境外上市新药,或将导流更多北京患者到乐城医疗先行区就诊。 惠民保又称“城市定制型商业医疗保险”,最早始于2015年深圳推出的重特大疾病
个HPV疫苗在中国上市。其中,九价HPV疫苗被列入临床急需的境外上市新药,纳入优先审评审批程序加快审批。除进口疫苗外,2019年12月30日,国家药监局通过优先审评审批程序,批准厦门万泰沧海生物技术有
异,境外上市新药在香港基本可以做到与美国同步上市,中国内地药品医疗器械审评审评速度近年来不断加快,但用药速度相比主要发达地区仍然落后2年左右,而“港澳药械通”政策有望填补这一时间差。 政策也为这一通道
费窗口期将开,更大降费空间可期 新一轮医药降费窗口期即将打开。近段时间以来,有关部委就加快已在境外上市新药审批、强化短缺药供应、落实抗癌药降价等方面打出一系列组合拳,致力于让我国居民早日用上好药、用得
企业。”高茄力表示。 上海证券研报分析,近期国务院常务会议确定加快已在境外上市新药审批、落实抗癌药降价措施、强化短缺药供应保障等,有望加快境外上市的临床急需的创新药在中国国内的上市速度,创新药面临的产
,中国是一个不可忽略的药物市场。中国不仅拥有全球最为庞大的癌症患者群体,同时也是心血管、老年痴呆等疾病的高发区,很多患者的用药需求远未得到满足。不过,境外上市新药进入中国之前,需在中国患者中间进行临床
上市新药进入中国之前,需在中国患者中间进行临床验证。 上周,国务院发文指出,要加快境外已上市新药在境内的上市审批,以满足患者的用药需求。2018年6月15日,跨国药企百时美贵宝(BMS)的抗癌神药
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器械,由广东省政府实施审批,这简称“港澳药械通”。 由于审评审批制度差异,境外上市新药在香港基本可以做到与美国同步上市,中国内地药品医疗器械审评审评速度近年来不断加快,但用药速度相比主要发达地区仍然落
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上市新药进入中国之前,需在中国患者中间进行临床验证。 上周,国务院发文指出,要加快境外已上市新药在境内的上市审批,以满足患者的用药需求。2018年6月15日,跨国药企百时美贵宝(BMS)的抗癌神药
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