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抗癌新药

分析|2020年国家医保谈判正式开始,大杀价有哪些看点?

州的泽布替尼是首个获得FDA批准的本土研发,也是国内首个上市的国产BTK抑制剂。据GBI SOURCE药品数据库显示,2015年1月1日至2020年8月17日期间共有31个国产1类新药,21个

发布时间:2020-08-18
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美替尼片是全球第3个三代EGFR-TKI创新药。百济神州的泽布替尼是首个获得FDA批准的本土研发,也是国内首个上市的国产BTK抑制剂。罗氏的PD-L1产品阿替利珠单抗(T药)也在上半年获批。在

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财新网(新浪微博)189天16小时36分45秒前
据财新网8月10日《医保目录调整在即多家创新药企负责人呼吁谨慎设置门槛》报道,中国医药创新促进会近期一次座谈会上,药促会会长宋瑞霖、绿叶制药集团董事长刘殿波等人同时发声质疑,认为相关规定不利于创新药企发展。此后,国家医保局工作人员回复财新记者称,相关意见正在考虑。
发布时间:2020-08-01
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武田制药等企业的合作,该领域正在成为日本未来发展的重要产业。本庶佑教授提出的癌症免疫疗法在小野药品的支持下,成功推出了。免疫治疗也成为了日本领先世界的另外一个重要医药产业。   三、对粤港澳大

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发布时间:2020-08-01
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?超级明星也未能交出满意答卷。2019年11月,百济神州首个商业化产品泽布替尼头顶“首个出海的中国自研”光环,在美国率先获批上市,治疗套细胞淋巴瘤。但2020年一季度销售额仅为71.7万美元

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发布时间:2020-08-01
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主研发究竟能否媲美进口药?超级明星也未能交出满意答卷。2019年11月,百济神州首个商业化产品泽布替尼头顶“首个出海的中国自研”光环,在美国率先获批上市,治疗套细胞淋巴瘤。但2020年一季度销

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发布时间:2019-12-17
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在WM适应证中的申报,以及其他适应证中的探索。 泽布替尼于2019年11月获美国FDA批准用于治疗既往接受过至少一项疗法的套细胞淋巴瘤(MCL)患者,成为第一个中国本土研发在美获批的。此前该药

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发布时间:2019-11-24
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撰文 | 叶水送 责编 | 陈晓雪 最近一段时间,百济神州数次在我们的朋友圈刷屏,不仅因为它获得了美国制药巨头安进(Amgen)高达27亿美元的战略性合作,同时还因为它的一款自主研发——泽布

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发布时间:2019-11-20
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以它是一个有门儿的(事)。” 当被问及国产获批上市的感受时,百济神州科学顾问委员会主席兼联合创始人王晓东在11月16日一个学术报告会上做出如上表述。他的回应引来全场一阵笑声。   2019年

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发布时间:2019-11-15
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(FDA)批准上市。这是FDA批准的首个完全由中国企业自主研发的,也是百济神州首个获批的自主研发新药。 目前,百济神州尚未透露泽布替尼在美国的生产和销售计划。百济神州中国区总经理兼公司总裁吴晓滨博

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当一个傻子挺好(新浪微博)466天6小时52分46秒前
回复@lucky2021:这是来俺们学校招聘时的宣传语
当一个傻子挺好(新浪微博)466天6小时53分32秒前
回复@lucky2021:不是我说,他本来就是中国的公司。
当一个傻子挺好(新浪微博)466天10小时48分44秒前
回复@Katia的枪毙名单:在国内注册的

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