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珠单抗后，FDA再次批准的只与基因分型有关而与肿瘤类型无关的“泛癌肿”抗癌药物。 本次拜耳拉罗替尼于中国内地获批，尚未有药价流出。而据公开信息，此前香港患者使用这款药物的月费用约为40万港币。 药物市
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个和美的结局。 可是在支线剧情里，Golde 并没有将病人的脾脏火化，而是用它做起了各种研究。 因为 Golde 发现，Moore的脾脏中提取的白血球相当独特，它们会大量生产一种抗癌药物：粒细
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-in-class” 新药 第二个大事和新药研发有关，也是我们巡山专栏长期关注的重点话题。 2019年11月，百济神州公司开发的一款抗癌药物泽布替尼（zanubrutinib）获得了美国药监局的批准，在美
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，我完全同意 – 众所周知，在实验动物中获得的数据结果，并不见得一定可以在人体再现。这个问题一直困扰着从事传统意义上的药物研发的人们。比如说，很多在实验小鼠中获得可观效果的待选抗癌药物，或是其临床剂量
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会异常地快。实际上一些最早也是最有效的抗癌药物就是那些能够阻止所谓 “ Ⅱ型拓扑异构酶（type 2 topoisomerase）” 蛋白质解缠结的药物。不过，这些药物会产生一些严重的副作用，因为拓扑
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博霉素类抗癌药物。在此之前，中国复发转移性乳腺癌患者的常用药物为紫杉醇，一种从植物红豆杉的树皮中分离提纯的天然次生代谢产物，上世纪由美国化学家首次发现。但经过长时间的临床应用，部分乳腺癌患者已对紫杉类
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因的研究可以帮助人们开发出新的抗癌药物。 文章链接： https://royalsocietypublishing.org/doi/10.1098/rspb.2020.2592 6 人工智
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（lenalidomide）以及抗癌药物indisulam的作用机制（MoA）研究转向合成分子胶水。这些小分子诱导E3连接酶和靶向蛋白的联系。更普遍的是，对含有或不含化合物的蛋白质靶标进行的细胞下拉实验显示，它们的
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