(02696.HK)达成ADC领域的合作,授出基于自有平台研发的两个指定靶点项目。 抗体偶联技术被认为能够填补传统化疗药物与抗体药物之间空白,提高药物特异性,改善疾病治疗窗口。国内ADC领域企业间的人员流动及合作
国企业而言,在国情更为复杂的新兴市场搭建团队同样成为考验,选择当地合作方是更高效的市场开拓手段。 今年4月,康方生物(09926.HK)将与正大天晴合作的PD-1抗体药物派安普利单抗(商品名:安尼可
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享有这款产品在北美、欧洲等地开发、生产和商业化的权利。 同期,百济神州披露替雷利珠单抗近日在欧盟市场获批用于二线食管鳞状细胞癌(ESCC)治疗,成为首个在海外获批的国产PD-1(L1)抗体药物。 上述
检查点抑制剂抗体药物的优先谈判权。2021年,君实生物自Coherus获得技术许可收入约为9.75亿元。2022年1月,Coherus启动行使JS006在美国和加拿大的许可可选择权程序,向君实生物支付
官低表达或不表达。”远大医药肿瘤板块研发负责人梁舒恒说。 一个典型的案例是PSMA。这一靶点是前列腺癌的生物标志物,只能用于识别肿瘤细胞,不能抑制肿瘤细胞生长增殖,因此没有抗体药物或小分子药物对此靶点
准用于二线黑色素瘤治疗,成为首个“撞线”的国产PD-1抗体药物。 可惜的是,君实生物没有将产品获批的时间优势转化为市场上的领先。随着后续高达十余款同类药物上市,高度内卷的国产PD-1(L1)药物无论是
。彼时,君实生物的特瑞普利单抗刚刚获得国家药监局批准用于二线黑色素瘤治疗,成为首个“撞线”的国产PD-1抗体药物。 可惜的是,君实生物没有将产品获批的时间优势转化为市场上的领先。随着后续高达十余款同类
期规划的市场预期。公司同时表示将继续发展包括ADC和抗体药物在内的CDMO业务。 东曜药业早在2021年就开始全面转型CDMO业务,聚焦于单抗、ADC等生物药领域。公司当年宣布与博瑞医药
等模型最近受到药企欢迎。肿瘤免疫微环境模型可以用于评价细胞和基因疗法的药效,也可以用于双特异性抗体药物的药效评价。 除了临床前研究,肿瘤免疫微环境模型还可以帮助进入临床试验阶段的药物选择入组人群,进行
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国企业而言,在国情更为复杂的新兴市场搭建团队同样成为考验,选择当地合作方是更高效的市场开拓手段。 今年4月,康方生物(09926.HK)将与正大天晴合作的PD-1抗体药物派安普利单抗(商品名:安尼可
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享有这款产品在北美、欧洲等地开发、生产和商业化的权利。 同期,百济神州披露替雷利珠单抗近日在欧盟市场获批用于二线食管鳞状细胞癌(ESCC)治疗,成为首个在海外获批的国产PD-1(L1)抗体药物。 上述
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检查点抑制剂抗体药物的优先谈判权。2021年,君实生物自Coherus获得技术许可收入约为9.75亿元。2022年1月,Coherus启动行使JS006在美国和加拿大的许可可选择权程序,向君实生物支付
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官低表达或不表达。”远大医药肿瘤板块研发负责人梁舒恒说。 一个典型的案例是PSMA。这一靶点是前列腺癌的生物标志物,只能用于识别肿瘤细胞,不能抑制肿瘤细胞生长增殖,因此没有抗体药物或小分子药物对此靶点
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准用于二线黑色素瘤治疗,成为首个“撞线”的国产PD-1抗体药物。 可惜的是,君实生物没有将产品获批的时间优势转化为市场上的领先。随着后续高达十余款同类药物上市,高度内卷的国产PD-1(L1)药物无论是
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。彼时,君实生物的特瑞普利单抗刚刚获得国家药监局批准用于二线黑色素瘤治疗,成为首个“撞线”的国产PD-1抗体药物。 可惜的是,君实生物没有将产品获批的时间优势转化为市场上的领先。随着后续高达十余款同类
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期规划的市场预期。公司同时表示将继续发展包括ADC和抗体药物在内的CDMO业务。 东曜药业早在2021年就开始全面转型CDMO业务,聚焦于单抗、ADC等生物药领域。公司当年宣布与博瑞医药
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等模型最近受到药企欢迎。肿瘤免疫微环境模型可以用于评价细胞和基因疗法的药效,也可以用于双特异性抗体药物的药效评价。 除了临床前研究,肿瘤免疫微环境模型还可以帮助进入临床试验阶段的药物选择入组人群,进行
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