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Omicron新亚型免疫逃逸能力强 美批准5岁以下幼儿接种疫苗|大流行手记(6月18日)

度的中和抗体逃逸能力,多数现存抗体药物对奥密克戎中和活性大大下降,不过LY-CoV1404(Bebtelovimab)和阿斯利康公司COV2-2130(Cilgavimab)仍然对

发布时间:2022-06-07
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月28日,美国开发的一款新药Tirzepatide刚刚结束了3期临床试验,取得了有史以来最为惊人的减肥效果——在72周的研究中,能够减去受试者接近50斤的重量(约22.5%的总体重)[12

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发布时间:2022-03-26
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美国东北部大部分地区撤销对sotrovimab的授权。 FDA周五还称,bebtelovimab单抗、默沙东和辉瑞的新冠口服药、吉利德公司的Remdesivir预计对BA.2有效。 国内,上海

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发布时间:2022-02-12
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)批准礼来的新冠抗体Bebtelovimab的紧急使用授权。据与美国政府签署协议,礼来将以至少7.2亿美元的价格供应高达60万剂Bebtelovimab抗体。试验结果显示

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发布时间:2022-01-23
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,消息人士称,FDA可能在未来几天决定采取措施,遏制和再生元公司生产的抗体疗法的使用,并指出越来越多的证据表明其疗法不能有效中和Omicron变体。美国国家卫生研究院最近更新的指导方针也建议

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发布时间:2022-01-07
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的新冠治疗新药,不过在全球范围,新冠单抗类药物此前已经有数个产品获得批准上市,包括美国再生元公司的一款抗体药物(casirivimab/imdevimab联合疗法),美国和中国君实公司合作开发

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发布时间:2021-12-01
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鸡尾酒疗法REGEN-COV。公司称正在进一步研究,利用变异株的基因序列来量化潜在的影响。生产类似疗法的也在努力了解其疗法对Omicron的中和活性。 再生元首席执行官Len

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财新网友joe517(财新网iPhone版)259天15小时23分47秒前
病毒不停地变异我们不停的打新疫苗?
发布时间:2021-11-01
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钻开一个小孔,注进疫苗,其它6只猴子则在肌肉接种。结果发现,有三批疫苗含有活病毒,致使猴子瘫痪。 埃迪觉得情况严重,将结果向沃克曼报告,沃克曼则不以为然:为临床试验提供了安全合格疫苗的派德和

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发布时间:2021-10-29
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。试验设计为随机双盲法对照试验, 42万名儿童作为试验组,接种派德或者生产的疫苗;20万名儿童作为对照组,注射安慰剂;另有120万名儿童不接受任何注射,仅作为观察对象。上午九时,弗吉尼亚州一名6

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