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【周末特供】阿尔茨海默药物临床几乎全军覆没 奠基性论文竟涉造假

败,并终止了还在进行的另外两项试验。 紧随巴匹珠单抗的折戟,在的重金投入下,第二代Aβ蛋白单抗苏兰珠单抗在2012年进入III期临床试验。对比巴匹珠单抗,苏兰珠单抗靶向Aβ蛋白的中央区域

发布时间:2022-09-03
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。 紧随巴匹珠单抗的折戟,在的重金投入下,第二代Aβ蛋白单抗苏兰珠单抗在2012年进入III期临床试验。对比巴匹珠单抗,苏兰珠单抗靶向Aβ蛋白的中央区域,被认为结合力更强、清除效果更好。但一

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海上特工(广州)406天15小时26分1秒前
证明背后的治疗思路、思维体系、哲学逻辑都已进入穷途末路。
财新网友n5LRSA(深圳)408天18小时16分44秒前
目前阿尔茨海默症主要的病理假说都存在问题,围绕这些假说开展的药物研发失败的案例,也说明这些假说并不是阿尔茨海默症的发病机理,只有基础研究中找到真正的发病机理,针对相关靶点研发药物才有成功的机率。
寻觅冰点(上海)408天22小时27分47秒前
专业,还是财新
发布时间:2022-06-07
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月28日,开发的一款新药Tirzepatide刚刚结束了3期临床试验,取得了有史以来最为惊人的减肥效果——在72周的研究中,能够减去受试者接近50斤的重量(约22.5%的总体重)[12

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发布时间:2022-01-07
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的新冠治疗新药,不过在全球范围,新冠单抗类药物此前已经有数个产品获得批准上市,包括美国再生元公司的一款抗体药物(casirivimab/imdevimab联合疗法),和中国君实公司合作开发

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发布时间:2021-06-05
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文|见习记者 滑昂 2021年,国产PD-1抑制剂的赛道更加拥挤,集体“出海”已踏上征途。作为国产生物药的代表品种,将如何赢得更广阔的市场? 5月18日,信达生物(01801.HK)宣布,其与

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发布时间:2021-06-05
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(01801.HK)宣布,其与合作开发的PD-1抑制剂信迪利单抗联合疗法上市申请获得FDA(美国食品药品监督管理局)受理。5月24日,康方生物(09926.HK)宣布公司与中国生物制药

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发布时间:2021-05-08
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,使荧光底物发光,依此可直接对内毒素进行定量分析。 目前,已有使用rFC方法的药物上市。2018年,用于治疗偏头痛的单抗药物Emgality获FDA批准上市,其生产过程中即使用龙沙生产的

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USAirForce(北京市丰台区)886天18小时57分27秒前
马蹄蟹艇,海底小纵队
virgo_潘(四川省宜宾市)889天12小时8分22秒前
现在的人连看完文章的耐心都没有?文章中有分析人工养殖,周期太长,风险太高
7277688(浙江省台州市黄岩区)890天16小时42分44秒前
青蟹可以人工养殖,这物种大概也能人工养殖。
发布时间:2021-05-08
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rFC方法的药物上市。2018年,用于治疗偏头痛的单抗药物Emgality获FDA批准上市,其生产过程中即使用龙沙生产的rFC方法进行内毒素检测。 礼来公司2016年的一项内部研究称,rFC

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发布时间:2021-01-13
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25.87%股权,合计持有中国动保38.84%股权。 此外,LILLY NEDERLAND AND HOLDING B.V.为中国动保第二大股东,持有中国动保20.4%股权。这家公司是的全资子公

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