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美国血液

解药｜中国第二款CAR-T产品获批上市百万定价如何可及？: 国血液学会（ASH）年会上，药明巨诺公布了试验数据。在58例可评估有效性的患者中，最佳客观缓解率为75.9%，最佳完全缓解率为51.7%。安全性方面，在59例接受治疗的患者中，28位患者（47.5

下周前瞻：“9·11事件”20周年；丹麦取消所有防疫限制

发布时间：2021-09-03: 评论(0)

。 “女乔布斯”欺诈案正式庭审美国血液检测企业“Theranos”创始人、曾被称为“女乔布斯”的伊丽莎白·霍姆斯涉嫌欺诈案，将会在9月8日在美国加利福尼亚州进入庭审阶段。有媒体预测，霍姆斯被控罪名有诈

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全球疫苗安全报告：有效性、安全性及如何选择

发布时间：2021-03-17: 评论(6)

反应检测系统VAERS已经收集到36起ITP病例。对此，《美国血液学杂志》发表了一份研究报告，对其中信息比较齐全的 20例紫癜病例进行了调查。这些病例中，9例是接种辉瑞疫苗后发生，11例为接种

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: klzpcyz（福建省泉州市）943天21小时56分14秒前

总体来说，接种疫苗利远大于弊

: 舒立姐死忠粉（北京市）944天5小时42分34秒前

建议在微博发全文

: wenbocat007（浙江省金华市）944天5小时56分9秒前

选择风险相对较低的疫苗，完成免疫接种后做个抗体测试，是不是更靠谱些？

饶毅：青蒿素和屠呦呦的科学史

发布时间：2021-02-23: 评论(0)

。1987年王振义课题组在英文版《中华医学杂志》报道用全反式维甲酸（合并其他化疗药物或单独）治疗六例APL病人。1988年，王振义课题组在美国《血液》杂志发表论文，总结他们用全反式维甲酸治疗24例APL病人

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股价飙升20倍遭做空，多空对战后渐收失地：金斯瑞生物科技价值几何？

发布时间：2019-02-28: 评论(0)

？根据公司在2018年底举行的ASH（美国血液学会）年会上披露的研究进展，在57名接受公司LCAR-B38M CAR-T细胞疗法治疗的患者中，总体缓解率达到了88%，其中74%达到了完全缓解（CR

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国风｜中国抗肿瘤新药突破

发布时间：2019-01-19: 评论(0)

，Ⅲ期临床试验失败的案例屡见不鲜。 FDA对该药的认定依据为其Ⅱ期临床试验数据。2018年12月，在美国血液年会（ASH）上，北京大学肿瘤医院淋巴肿瘤内科副主任宋玉琴以口头报告形式公布该药物临床试验结

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中国企业研发抗癌药首获美国突破性疗法认证临床试验尚未完成

发布时间：2019-01-16: 评论(0)

年12月，在美国血液年会（ASH）上，北京大学肿瘤医院淋巴肿瘤内科副主任宋玉琴以口头报告形式公布该药物临床试验结果：在一项针对中国复发或难治性MCL患者的关键性单臂Ⅱ期临床试验中，中位随访约9个月，总

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人体器官市场的哲学思辨（上）

发布时间：2016-12-04: 评论(0)

过市场化解决。支持器官市场化的理由（1）：福祉支持器官市场化通常有两个理由。第一是福祉。允许器官市场合法化，就能增加经济诱因，令人愿意出售器官，解决供应不足的问题。在美国，血液与精子

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吸血鬼实验

发布时间：2016-08-04: 评论(0)

不需要FDA的批准，说白了，就是输个血而已。在美国硅谷有传闻称，已经有不少科技巨头加入了这种输血疗法，一次花费几万美元，每年都进行数次这样的“疗程”。但是在美国，血液的买卖是非法的，其实不光在美国

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