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美罗华

复宏汉霖预计今年收入增长大于75% 择机启动科创板上市: 已累计获批治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病及原研利妥昔单抗未在中国获批的类风湿关节炎（RA）适应证。而在目前国内已上市的利妥昔单抗中，除原研药罗氏公司的“美罗华”外，另有信达生物

全球医疗健康行业大趋势（Global Healthcare Mega Trends）篇A – 生物制药的兴起

发布时间：2020-11-20: 评论(0)

癌症生物药美罗华的生物仿制药于2019年上市，定价为美罗华的九折价格。

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解药|首个国产生物类似药欧盟获批中国仍由进口药独大

发布时间：2020-07-31: 评论(1)

月，复宏汉霖生产的美罗华生物类似药在中国获批上市，用于治疗非霍奇金淋巴瘤，打破国产生物类似药空白。伴随曲妥珠单抗上市，复宏汉霖与罗氏制药在生物类似药领域竞争加剧。2019年复宏汉霖利妥昔单抗生物类似

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: 钱先生就是我（中国）1171天7小时13分8秒前

进步点赞，欧标很高的

解药|首个国产生物类似药半年销售1.9亿产能成增长瓶颈

发布时间：2020-03-27: 评论(0)

净利润。复宏汉霖总裁张文杰介绍，汉利康2019年总销售额约1.9亿元。利妥昔单抗是一种淋巴瘤和自身免疫性疾病用药，原研药为美罗华，由美国生物技术公司基因泰克研发，后者于2009年被跨国药企罗氏收购

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连年亏损的生物医药“独角兽”，复宏汉霖能否撑起267亿港元市值？

发布时间：2019-09-24: 评论(0)

盖肿瘤与自身免疫性疾病等领域。目前已于市场推出生物类似药产品利妥昔单抗注射液即HLX01汉利康，该药物为美罗华生物类似药。利妥昔单抗的原研药企是罗氏制药旗下的基因泰克公司，1997年由FDA(美国食

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解药|淋巴瘤新药研发踊跃中国诊疗规范化却未实现

发布时间：2019-09-15: 评论(0)

明星药物美罗华在中国上市已经20年，仍然为弥漫大B细胞淋巴瘤等疾病的一线标准疗法，不过，伴随BTK（酪氨酸激酶）抑制剂、PD-1肿瘤免疫药物的研发和上市，患者或迎来新的治疗方案。诊疗亟待规范 “我在

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夜读精选：数字说|报告：在中国做一个性少数学生面临哪些困境？

发布时间：2019-05-05: 评论(0)

质 ●解药|角逐明星药物美罗华国产生物类似药上市大幕拉开【推荐】专访标普CEO：评级业务入华三年后再考虑利润着眼为中国债市增加一个声音；但评级符号、乃至一家评级机构的声音，都应只是投资者参考的

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解药|角逐明星药物美罗华国产生物类似药上市大幕拉开

发布时间：2019-05-05: 评论(0)

物的原研药是跨国巨头罗氏的明星药物美罗华（商品名）—美罗华的美国专利已经在2018年下半年到期，欧洲专利则已在2014年到期。美罗

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解药|乳腺癌新药获批上市，高复发风险人群受益几何？

发布时间：2019-04-02: 评论(0)

，罗氏制药等外资药企也面临日益激烈的竞争。3月10日，复宏汉霖研发的中国首个生物类似药、非霍奇金淋巴瘤治疗药物利妥昔单抗注射液获批上市，并快速降价纳入地方医保，成为罗氏制药美罗华（该公司利妥昔单抗商品

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