药质量普遍低下,通过药品一致性评价的成本几乎等同于新药审批的成本。亚宝药业董事长任武贤曾对财新记者称,国家进一步提高了临床试验标准,企业做一项仿制药一致性评价的投入成本要在500万元以上。 成本高昂导
药品,在临床上与原研药可相互替代。 中国仿制药质量普遍低下,通过药品一致性评价的成本几乎等同于新药审批的成本。亚宝药业董事长任武贤曾对财新记者称,国家进一步提高了临床试验标准,企业做一项仿制药一致性评
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集团股份有限公司董事长任武贤表示,由于临床资源不足,药企在药品一致性评价上排队时间过长,成本过高已经成为热点问题,他建议国内临床数据应该与国外互认,建立“豁免名单”。 “到2018年11月31号,估计
价的需求,而供给充足之后,药品一致性评价价格也有较大概率下浮。 在此之前,市场曾有药品一致性评价成本过高的担忧。 亚宝药业集团股份有限公司董事长任武贤曾在两会期间对财新记者表示,原来做一致性评价的成本
董事长任武贤表示, “临床研究过程中谁都不愿意用自己的孩子进行实验,这样对一个医药企业来说,难点很多。” 一家国内儿童药生产企业负责人对财新记者介绍,儿童用药在研发、生产及商业化方面存在着太多挑战。儿
等同于新药审批的成本。 全国人大代表、亚宝药业集团股份有限公司董事长任武贤对财新记者表示,原来做一致性评价的成本是50-60万元,最近国家提出更高要求后,“现在300万是人情价,一致性评价刚开始,如果
上涨难以避免 由于中国仿制药质量普遍低下,仿制药一致性评价的成本几乎等同于新药审批的成本。 全国人大代表、亚宝药业集团股份有限公司董事长任武贤对财新记者表示,原来做一致性评价的成本是50万-60万元
儿童总数的30%~40%,相比之下,发达国家因不合理使用抗生素造成耳聋的比例不到1%。 全国人大代表、山西亚宝药业集团股份有限公司董事长任武贤表示,儿童药研发市场长,投入大,价格空间小,企业做儿童药研
10月1日前批准上市的化学药品仿制药口服固体制剂,应在2018年年底前完成一致性评价。 全国人大代表、亚宝药业集团股份有限公司董事长任武贤对财新记者表示,在当前临床资源紧缺的情况下,“目前全国仅有
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药品,在临床上与原研药可相互替代。 中国仿制药质量普遍低下,通过药品一致性评价的成本几乎等同于新药审批的成本。亚宝药业董事长任武贤曾对财新记者称,国家进一步提高了临床试验标准,企业做一项仿制药一致性评
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集团股份有限公司董事长任武贤表示,由于临床资源不足,药企在药品一致性评价上排队时间过长,成本过高已经成为热点问题,他建议国内临床数据应该与国外互认,建立“豁免名单”。 “到2018年11月31号,估计
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价的需求,而供给充足之后,药品一致性评价价格也有较大概率下浮。 在此之前,市场曾有药品一致性评价成本过高的担忧。 亚宝药业集团股份有限公司董事长任武贤曾在两会期间对财新记者表示,原来做一致性评价的成本
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董事长任武贤表示, “临床研究过程中谁都不愿意用自己的孩子进行实验,这样对一个医药企业来说,难点很多。” 一家国内儿童药生产企业负责人对财新记者介绍,儿童用药在研发、生产及商业化方面存在着太多挑战。儿
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等同于新药审批的成本。 全国人大代表、亚宝药业集团股份有限公司董事长任武贤对财新记者表示,原来做一致性评价的成本是50-60万元,最近国家提出更高要求后,“现在300万是人情价,一致性评价刚开始,如果
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上涨难以避免 由于中国仿制药质量普遍低下,仿制药一致性评价的成本几乎等同于新药审批的成本。 全国人大代表、亚宝药业集团股份有限公司董事长任武贤对财新记者表示,原来做一致性评价的成本是50万-60万元
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儿童总数的30%~40%,相比之下,发达国家因不合理使用抗生素造成耳聋的比例不到1%。 全国人大代表、山西亚宝药业集团股份有限公司董事长任武贤表示,儿童药研发市场长,投入大,价格空间小,企业做儿童药研
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10月1日前批准上市的化学药品仿制药口服固体制剂,应在2018年年底前完成一致性评价。 全国人大代表、亚宝药业集团股份有限公司董事长任武贤对财新记者表示,在当前临床资源紧缺的情况下,“目前全国仅有
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