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关对于专利有效性的决定确实能够在较短时间内完成，按照中国目前专利无效制度设计，9个月并不能保证司法复审顺利完成，这一方面是程序性漏洞，另一方面，会违反中国加入世界贸易组织所做的承诺，TRIPs协议规定
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目前专利无效制度设计，9个月并不能保证司法复审顺利完成，这一方面是程序性漏洞，另一方面，会违反中国加入世界贸易组织所做的承诺，TRIPs协议规定，所有的行政决定都要接受司法审查，因此，“目前的制度设计
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、专利诉讼、竞争性的推广费用、药品的伪造，以及垄断的无谓的损失。 4.现有的专利奖励机制使专利持有人注重于产品的促销，而不考虑药品的使用是否符合患者的最佳利益。 虽然TRIPS协议几乎不可能被取代，但我
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世贸组织的TRIPS协议均规定了权利行使的基本原则。因此，在《专利法》中增加原则性条款，能够体现规制专利权滥用、平衡专利权人利益与社会公共利益的基本立场，也能为某些特殊案件的处理提供相应的法律依据
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权利。而在印度等国的呼吁下，TRIPS协议增加弹性条款，对最不发达国家的实施专利保护设置了实施过渡期，并增加了强制许可制度。 即便后来数度修改专利法，印度仍保留强制许可制度，使得本国仿制药产业获得30
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关参数。 基本结论 在这篇文章中，作者利用印度这个经济欠发达国家药品市场上抗生素类药物——氟喹诺酮类的变化来研究人们福利效应及其变化，从而系统研究了TRIPS协议对于发展中国家的影响效应。研究
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关部门制定强制许可的启动程序，并确定什么样的情况是公共健康受到重大威胁；二，对取得强制许可的药品优先审评审批。这一规定完全符合TRIPS协议的相关规定和联合国有关报告的精神，给中国亿万患者带来福音，具
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怎么高估都不为过。 再以越南为例，最新的研究估算越南仅在艾滋病上的花费是每个病患304美元，该国目前的艾滋病治疗总预算是2500万美元，可覆盖68%的该国病患。如果越南利用TRIPS协议规定的弹性条款
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