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、微流控芯片、生物材料以及检测技术，“这几个技术都做好了，才能够得到高质量的（类）器官芯片”。 在药物研发中，类器官芯片主要应用场景有二：药物毒性检测、药物有效性检测。后者难度更大。 药物毒性检测以屏障
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细胞个体，同时还可以获得细胞核中的参数。由于器官芯片需要基质进行灌注，灌注通道内会生成微血管，因此最后还需要过滤掉灌注通道内的细胞，将细胞核和细胞体分别进行分割标记。 “类器官及其微流控芯片是优秀的体
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灌注，灌注通道内会生成微血管，因此最后还需要过滤掉灌注通道内的细胞，将细胞核和细胞体分别进行分割标记。 “类器官及其微流控芯片是优秀的体外研究的疾病模型之一，可参与临床前药筛、药效、安全评估以及临床研
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代升级，助力疾病早期预防；推动生物技术与精密机械、新型材料、增材制造等前沿技术融合创新，提升疾病诊断能力；推动基因组编辑、微流控芯片、细胞制备自动化等先进技术与生物药研发融合，提高临床医疗水平。 二是
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力学特性，在芯片上构建三维的人体器官生理微系统。 微流控芯片系统能够将微组织器官的直径控制在毫米甚至微米级别，并且增强其营养交换，防止微组织器官的核心细胞的死亡。也就是说，器官芯片既不用完全按照完整的
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-Holm-Swarm (EHS) 小鼠肉瘤细胞分泌的胶状蛋白混合物。Matrigel因其含有外源成分，难以应用在人的很多治疗场景。另一方面，虽然类器官与微流控技术已有一些结合研究的例子，但使用微流控芯片对
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期筛查和诊断。在高端体检套餐中常见的肿瘤标志物检测进行癌症筛查，是检测血液中肿瘤分泌的蛋白标记物，但相关灵敏度和特异性只有5至6成。 据城大研究团队介绍，该技术通过与人类血管粗细相似的微流控芯片识别细
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理工大学生物物理学家 Cees Dekker 的团队成员用微流控芯片将他们期望的蛋白质注入到脂质泡中，这种方法被称作：OAL法（辛醇辅助脂质体组装方法，Octanol-assisted
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