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- 【国际疫情透视】欧洲药管局：高危人群应及时接种新冠疫苗加强针（11月25日）
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例、巴西新增44262例、德国新增24687例、西班牙新增21783例、美国新增21676例。欧洲药管局24表示，随着冬季的到来以及新冠病毒的快速变异，60岁以上和免疫功能低下者等高危人群应及时接种新
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例、巴西新增44262例、德国新增24687例、西班牙新增21783例、美国新增21676例。欧洲药管局24表示，随着冬季的到来以及新冠病毒的快速变异，60岁以上和免疫功能低下者等高危人群应及时接种新
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【财新网】欧洲药品管理局（EMA）周一推荐辉瑞公司二价疫苗作为COVID-19加强剂，旨在对抗目前流行的Omicron BA.4/5亚型，EMA建议授权为12岁及以上已接种过至少初级疫苗系列的人进行加
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仍有效。 面对严峻的疫情，多国已相继批准新冠特效药的紧急使用授权。2021年12月16日，欧洲药管局建议欧盟成员国在紧急情况下可使用尚未获得授权的辉瑞新冠口服药Paxlovid；12月22日，美国
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停交易前更是腰斩至3570亿美元。2021年底，外国投资者持有的俄罗斯股票市值为860亿美元，并贡献了48%的成交额。（财新） 美国药管局批准特定人群接种第二剂新冠疫苗加强针 美国食品和药物管理局3月
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减少高达89%的住院或死亡率。12月14日，辉瑞公司公布，Paxlovid药物对奥密克戎突变株仍有效。 面对严峻的疫情，多国已相继批准新冠特效药的紧急使用授权。2021年12月16日，欧洲药管局建议欧
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，可有效减少重症以及入院比例。12月14日，辉瑞公司公布，Paxlovid药物对奥密克戎突变株仍有效。面对严峻的疫情，多国相继批准新冠特效药的紧急使用授权。12月16日，欧洲药管局建议欧盟成员国在紧急情
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中，只有每人8片伊维菌素是治疗新冠的药物。这药是提前备下的，后来买不到了，因为伊维菌素在9月10日被澳大利亚药管局（TGA）正式封禁了。药只有这么多，无法天天服用，只能自己斟酌着服用。他们在核酸检测当
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完全接种疫苗的国际旅客实行“免隔离”措施。英国的“免隔离”措施仅认可已获美国药监局（FDA）或欧洲药管局（EMA）批准的疫苗，且旅客在出发前和抵达后仍需分别接受一次核酸检测。（详见财新网《英国放宽旅行
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欧洲药管局（EMA）认可。不过，这些入境旅客在出发前和抵达英国后的第二天，仍需分别接受一次核酸检测。 针对从法国前往英国的国际旅客，则暂时没有放开限制——即使已完成两剂疫苗接种，来自法国的旅客还是必须
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