保谈判、FDA查厂(美国食品和药品监管局对出口美国的中国制药和医疗器械企业的年审)出结果等系列催化。中药仍为主线,重点国改和基药方向。医疗器械板块值得关注,设备看进口替代、IVD(体外诊断)和消费医疗
产,香港联邦制药厂跨境委托内地关联公司珠海联邦制药生产的维生素C泡腾片正式在内地投产上市,成为大湾区首个跨境生产药品。 政策顺利落地的关键是三地之间的监管协同和共识。董江萍表示,药品监管的规则是国际贸
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【财新网】欧洲在华制药企业信心如何提振?9月20日,中国欧盟商会发布最新欧盟企业在华政策建议书,对中国药品监管、新药专利立法、罕见病药品保障、创新药准入与支付、疫苗政策接轨、细胞与基因的外商投资负面
内药企,其于2020年6月在全省药品注册和生产监管工作会议上指出,药品监管既是一项业务工作,更是一项民生工程、政治任务。药品监管 热评: 财新网友ERSoe6(广东)31天21小时59分51秒前 严格管理。 小土豆9bS(河北)32天8小时15分25秒前 医药反腐还在继续
实中药审评审批机制改革相关举措、加强审评标准体系和审评质量体系建设、推进中心信息化建设、促进分中心与中心一体运行融合发展、做好药品监管科学研究以及推进党风廉政建设。■
出任江西省人民政府副省长、党组成员。 今年7月,李利出席2023年全国药品监管工作座谈会。会议对下半年药品监管工作作了部...
个主要问题,分别是医药市场主体暗箱操作,滋生行业系统性腐败风险;药品耗材采购脱离实际,影响集采政策成效;药品监管体系管理缺位,潜在行业安全风险。其中又以系统性腐败一节最受关注。 关于系统性腐败,《报告
械一样,建立适当程序证明脑机接口的安全性,由食品药品监管局等部门进行把关。另一类是脑机接口本身的功能和特点所带来的特殊问题,最直接的就是脑机接口的“读心术”与个人隐私数据保护的潜在不平衡。 “我认为大
,多层次的医疗保障体系,基本医疗保险基金统筹层次有待提高,商业保险和重大疾病社会筹资机制有待发展。 与药品监管科学政策改革相比,医保药品准入支付制度改革更为挑战和复杂。每一年的医保药品目录调整方案,既承
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产,香港联邦制药厂跨境委托内地关联公司珠海联邦制药生产的维生素C泡腾片正式在内地投产上市,成为大湾区首个跨境生产药品。 政策顺利落地的关键是三地之间的监管协同和共识。董江萍表示,药品监管的规则是国际贸
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内药企,其于2020年6月在全省药品注册和生产监管工作会议上指出,药品监管既是一项业务工作,更是一项民生工程、政治任务。药品监管

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财新网友ERSoe6(广东)31天21小时59分51秒前
严格管理。

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小土豆9bS(河北)32天8小时15分25秒前
医药反腐还在继续
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实中药审评审批机制改革相关举措、加强审评标准体系和审评质量体系建设、推进中心信息化建设、促进分中心与中心一体运行融合发展、做好药品监管科学研究以及推进党风廉政建设。■
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