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，有的甚至是安全的无效药。低水平仿制和恶性低价竞争也使得中国仿制药行业普遍盈利能力较差。 2015年下半年，药品审批改革启动，仿制药质量和疗效一致性评价被列为重中之重，这被视为解决历史痼疾的利器。 据
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【财新网】（记者 李妍）2015年下半年，药品审批改革启动，仿制药一致性评价被列为重中之重，国家食药总局将2018年底列为最后期限，由此而产生的行业大洗牌正在进行中。两会期间，全国人大代表、亚宝药业
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，将2015年列为全面完成时限。但在药品审评严重积压的情况下，这一计划最终未能实现。 2015年下半年，药品审批改革启动，仿制药一致性评价被列为重中之重。据中国食品药品检定研究院统计，列入评价的化学药
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。 2015年下半年，药品审批改革启动，仿制药一致性评价被列为重中之重。据中国食品药品检定研究院统计，列入评价的化学药品仿制药口服固体制剂总计约300个，涉及17897个批准文号，相关药品生产企业1883家，相
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【财新网】（记者 刘佳英）3月5日，国务院总理李克强在全国人大所作的2016年政府工作报告中提到，“深化药品医疗器械审评审批制度改革”。这一表述，在过去近十年内的政府工作报告中几未出现过。这意味着，在
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。 具体到投资策略上，广证恒生表示，关注三条投资主线。1。估值合理，前期涨幅较小的成长型绩优个股，关注康缘药业、红日药业、海思科、昆药集团、济川药业；2。药品审批改革利好研发实力强的企业，关注恒瑞医药
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【财新网】（见习记者 刘佳英）倍受关注的药品审批制度改革，终于有了时间表。8月18日，国务院正式发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（简称《意见》），提出争取2016年底前消化完近两万件的药
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是错误的。（财新网） 药品审批改革明确时间表 迎产业大洗牌 国务院下发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，拟推上市许可人制度，促进医药行业转型升级，并承诺争取2016年底前消化完近两万件的药品
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