精准的钙信号检测探针工具,对探究生命活动相关的信号机制和规律至关重要。 美籍华裔科学家钱永健曾利用水母的绿色荧光蛋白(GFP)制作了彩虹探针,透过不同颜色的荧光标记传递细胞讯息,辨识基因的成长过程,监
要差异。 单分子蛋白质测序领域,美国得克萨斯大学正在研究一种“荧光测序法”,美国生物技术公司“量子硅”(QSI)也研发出使用荧光标记的“黏合剂”来识别蛋白质末端特定氨基酸序列的技术。另有研究团队正在开
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注射带有荧光标记的细菌,在肺部转移的肿瘤中发现了这些细菌,甚至还在血液里流动的肿瘤碎片里也找到了细菌的存在。 原位的乳腺癌细胞里、血液里的肿瘤碎片里、转移到肺部的肿瘤细胞里,都找到了细菌。那接下来
检测成本再降低一个数量级,到达100美元。无疑,这将大大促进全基因测序经济的发展。 当前第三代全基因检测技术主要利用DNA聚合酶和模板结合,4色荧光标记 4 种碱基(即是dNTP),在碱基配对阶段,不
录下了每个细胞内部细胞骨架形成的过程。Alexander Bershadsky回忆道,“有一天,Tee找到我,告诉我说这些细胞表现得非常有趣,具体说就是,它们的内部在旋转”。 他们利用荧光标记技术
0.856,也就是说从人群中随机抽取两个无关个体,这个基因座检测结果不同的概率为85.6%。在荧光标记技术辅助下,能够同时对多个STR基因座符合扩增后进行检测,相当于用一把又一把的尺子进行比对计算,就
,它是法医学上常用的一个基因座,其个人识别能力为0.856,也就是说从人群中随机抽取两个无关个体,这个基因座检测结果不同的概率为85.6%。在荧光标记技术辅助下,能够同时对多个STR基因座符合扩增后进行
只能观察真核细胞很小的一部分,这就意味着科学家想要在细胞的汪洋大海中确定他们感兴趣的分子,就需要另寻他法。一种解决方法是先荧光标记蛋白,然后在光学显微镜下观察定位蛋白,之后再用cryo-ET放大特定部
能发光,研究者可以用分子生物学手段将其与感兴趣的线虫基因融合,通过融合蛋白上的GFP荧光标记就能直接在显微镜中观测该基因在哪些细胞中表达。查尔菲在第二天通过辗转的电话咨询,四处打听是否已有科学家成功克
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要差异。 单分子蛋白质测序领域,美国得克萨斯大学正在研究一种“荧光测序法”,美国生物技术公司“量子硅”(QSI)也研发出使用荧光标记的“黏合剂”来识别蛋白质末端特定氨基酸序列的技术。另有研究团队正在开
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注射带有荧光标记的细菌,在肺部转移的肿瘤中发现了这些细菌,甚至还在血液里流动的肿瘤碎片里也找到了细菌的存在。 原位的乳腺癌细胞里、血液里的肿瘤碎片里、转移到肺部的肿瘤细胞里,都找到了细菌。那接下来
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检测成本再降低一个数量级,到达100美元。无疑,这将大大促进全基因测序经济的发展。 当前第三代全基因检测技术主要利用DNA聚合酶和模板结合,4色荧光标记 4 种碱基(即是dNTP),在碱基配对阶段,不
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录下了每个细胞内部细胞骨架形成的过程。Alexander Bershadsky回忆道,“有一天,Tee找到我,告诉我说这些细胞表现得非常有趣,具体说就是,它们的内部在旋转”。 他们利用荧光标记技术
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0.856,也就是说从人群中随机抽取两个无关个体,这个基因座检测结果不同的概率为85.6%。在荧光标记技术辅助下,能够同时对多个STR基因座符合扩增后进行检测,相当于用一把又一把的尺子进行比对计算,就
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,它是法医学上常用的一个基因座,其个人识别能力为0.856,也就是说从人群中随机抽取两个无关个体,这个基因座检测结果不同的概率为85.6%。在荧光标记技术辅助下,能够同时对多个STR基因座符合扩增后进行
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只能观察真核细胞很小的一部分,这就意味着科学家想要在细胞的汪洋大海中确定他们感兴趣的分子,就需要另寻他法。一种解决方法是先荧光标记蛋白,然后在光学显微镜下观察定位蛋白,之后再用cryo-ET放大特定部
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能发光,研究者可以用分子生物学手段将其与感兴趣的线虫基因融合,通过融合蛋白上的GFP荧光标记就能直接在显微镜中观测该基因在哪些细胞中表达。查尔菲在第二天通过辗转的电话咨询,四处打听是否已有科学家成功克
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