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中国药监局

【研报精华】爱美客二季度增速放缓 布局肉毒素同质化隐忧浮现

垒较高、审批节奏较慢,截至今年7月,获得三类医疗器械证的再生类医美针剂仅有三款,分别为长春圣博玛旗下的艾维岚童颜针、华东医药的伊妍仕少女针以及爱美客的濡白天使针,竞争格局良好。其中,前两者的

发布时间:2022-08-31
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年7月复星医药对外透露已经通过对复必泰的专家评审之后,其在中国内地申报事宜再无新动态。 国内竞争者中,沃森生物(300142.SZ)表示其新冠mRNA疫苗Ⅲ期临床研究阶段现场工作已基本结束

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钱先生就是我(财新网iPhone版)19天19小时54分59秒前
想多了,除非用行政指令
你是不是烧饼(财新网Android版)19天22小时28分43秒前
给我打点生理盐水和葡萄糖就行了
财新网友EBFAVr(财新网iPhone版)20天1小时58分3秒前
第四针迟早都要来
发布时间:2022-06-07
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entity),定义为化学药品1类新药。结构和成分更复杂的生物制品,比如疫苗、重组蛋白和单克隆抗体药物,也遵循类似的分类逻辑。简单来说,一个结构和成分全新的药物,就是创新药物。   第二个是一款创

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发布时间:2022-03-17
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(Remdesivir)等小分子抗病毒药物对奥密克戎仍有效果。(参见财新网报道《辉瑞新冠口服药获附条件批准 全球预计今年可提供1.2亿疗程》) 此前,1月20日,中国已经有5家药企获准仿制全球首款

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大雄2020(财新网iPhone版)186天20小时36分3秒前
复必泰啥时候能打啊
莫西干(财新网iPhone版)186天21小时27分4秒前
可以顺便仿制一下强生的疫苗 不如孤掌难鸣
岳冰环(财新网Android版)186天21小时35分5秒前
我就问复必泰啥时候批?
发布时间:2022-02-15
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有条件批准了辉瑞口服新冠药Paxlovid的使用 | 图源:istockphoto.com/vchal   撰文 | 周叶斌 2月12日,

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发布时间:2022-02-14
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。各家公司主要解禁股份均为首发原始股东限售股份,其中,吉林碳谷(836077.BJ)、梓橦宫(832566.BJ)等公司涉及战略配售股份解禁,但均占比较低。 辉瑞新冠口服药获附条件批准 2月

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发布时间:2022-02-14
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》;辉瑞新冠口服药获附条件批准,全球预计今年可提供1.2亿疗程;铁矿石价格过快上涨引关注,期现货市场联动监管“降温”;“十四五”推进农业农村现代化规划出台;楼市观察|百强房企销售额连续三个月同

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发布时间:2022-02-14
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托凭证业务监管规定》,本次修订主要包括三方面内容:拓展适用范围;允许境外基础证券发行人融资,并采用市场化询价机制定价;优化持续监管安排。(新华社) 辉瑞新冠口服药获附条件批准,全球预计今年可

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张少伟(财新网Android版)217天1小时21分56秒前
去年民企被打死那么多,今年又来救来了?他们缺的是钱吗?
自游自在(财新网iPhone版)218天4小时36分16秒前
实体都没需求,再扩大投放也没用。要刺激需求端,而不是再刺激供给端了
苏326(财新网Android版)218天6小时52分49秒前
做实体不赚钱 为什么要贷款呢
发布时间:2022-02-12
评论(13)

【财新网】2月11日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。国家

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小Xu(上海)218天4小时43分44秒前
我们很多就会仿制的,辉瑞又一次拯救了全世界
南山四郎(财新网iPhone版)219天14小时17分13秒前
白云山抗病毒口服液表示不服
陈肖敏(东莞)219天18小时37分31秒前
谨慎乐观,参考复必泰。

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