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中国药企

特稿｜Paxlovid假药调查: MPP授权仿制Paxlovid的印度药企，均未获得回复。在与药品专利池组织（Medicines Patent Pool， MPP）签署协议的药企当中，有5家中国药企也被允许其生产辉瑞新款口服药

升学的机会。什么是仿制药？中国药企能仿制Paxlovid等新冠口服药吗｜解释尽管获得授权的中国企业可以生产Paxlovid、Molnupiravir等的仿制药，但不能在中国内地销售，否则仍属于侵犯

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相关部门征用的情况。据年报披露，亨迪药业采用“以销定产”的模式组织生产，根据销售订单制订月度生产计划，同时会在订单量的基础上适当增加一定比例的库存。无论原料药还是成品制剂，中国药企并不缺生产布洛芬的

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: 财新网友Fx0CIp（浙江）42天20小时58分58秒前

关键的关键，地方政府官员现在已完全失去了主动性。上面怎么说下面怎么做。家庭常备药因为极少数人当初隐瞒病情自行吃药，导致绝大多数人失去配备常用药的权力。现在讽刺的是高素质的市民自己互相帮助渡难关。最终社会资源的分配和关系connection 成正比。

门征用的情况。据年报披露，亨迪药业采用“以销定产”的模式组织生产，根据销售订单制订月度生产计划，同时会在订单量的基础上适当增加一定比例的库存。无论原料药还是成品制剂，中国药企并不缺生产布洛芬的能力

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: supercct（内蒙古）9天8小时31分5秒前

药品应该储存在医院，如果医院不储存药品，就只能民间储存药品，任何药品靠民间储存，永远不够用，最终90%的药品过期作废。

，在美国这个支付非常慷慨的市场也能赚钱，这是药企拿到高估值的一个逻辑。随着FDA 否掉信迪利单抗，并且否定的原因也适用于其他中国药企。负面消息再度叠加。”陈欣琪说。宏观因素叠加行业悲观预期，一二级市

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-too”类产品进入美国市场的难度。“在国内能赚钱，在美国这个支付非常慷慨的市场也能赚钱，这是药企拿到高估值的一个逻辑。随着FDA 否掉信迪利单抗，并且否定的原因也适用于其他中国药企。负面消息再度叠加

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受理，美国食品药品监督管理局（FDA）对该项申请做出决定的目标时间为2023年1月。这或将成为该药在美国市场能否继续放量的关键性因素。与伊布替尼两次“头对头” 作为中国药企独立完成产品“出海”及海外

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: 风清扬2333（上海）109天21小时16分49秒前

没有用错。根据“药学名词审定委员会 ---- 全国科学技术名词审定委员会”的定义，「适应证」是指药物适用于某种疾病症状（或证候）的范围，一般需经相关主管部门审批，是药物的最基本属性。证，即证据、循证。症，即症状表现。很多时候，是否决定用一个药、进行一种手术，不光光是依靠患者的症状，还要结合病史、体格检查、医学影像学检查等多种证据，所以循证支持的是「适应证」