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特稿|Paxlovid假药调查

MPP授权仿制Paxlovid的印度药企,均未获得回复。 在与药品专利池组织(Medicines Patent Pool, MPP)签署协议的药企当中,有5家也被允许其生产辉瑞新款口服药

发布时间:2023-01-13
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升学的机会。 什么是仿制药?能仿制Paxlovid等新冠口服药吗|解释 尽管获得授权的中国企业可以生产Paxlovid、Molnupiravir等的仿制药,但不能在中国内地销售,否则仍属于侵犯

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发布时间:2022-12-24
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相关部门征用的情况。据年报披露,亨迪药业采用“以销定产”的模式组织生产,根据销售订单制订月度生产计划,同时会在订单量的基础上适当增加一定比例的库存。 无论原料药还是成品制剂,并不缺生产布洛芬的

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细雨绵绵(上海)42天15小时22分40秒前
防疫政策的突然转向是关键
财新网友YLylFj(广东)42天20小时2分59秒前
乱象丛生
财新网友Fx0CIp(浙江)42天20小时58分58秒前
关键的关键,地方政府官员现在已完全失去了主动性。上面怎么说下面怎么做。家庭常备药因为极少数人当初隐瞒病情自行吃药,导致绝大多数人失去配备常用药的权力。现在讽刺的是高素质的市民自己互相帮助渡难关。最终社会资源的分配和关系connection 成正比。
发布时间:2022-12-23
评论(43)

门征用的情况。据年报披露,亨迪药业采用“以销定产”的模式组织生产,根据销售订单制订月度生产计划,同时会在订单量的基础上适当增加一定比例的库存。 无论原料药还是成品制剂,并不缺生产布洛芬的能力

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supercct(内蒙古)9天8小时31分5秒前
药品应该储存在医院,如果医院不储存药品,就只能民间储存药品,任何药品靠民间储存,永远不够用,最终90%的药品过期作废。
什么情况啊(吉林)9天19小时50分56秒前
财新的合订本是最厉害的,绝不翻车
Phillip的保温杯(上海)9天23小时26分54秒前
已经翻篇了
发布时间:2022-11-26
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,在美国这个支付非常慷慨的市场也能赚钱,这是药企拿到高估值的一个逻辑。随着FDA 否掉信迪利单抗,并且否定的原因也适用于其他。负面消息再度叠加。”陈欣琪说。 宏观因素叠加行业悲观预期,一二级市

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发布时间:2022-11-26
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-too”类产品进入美国市场的难度。“在国内能赚钱,在美国这个支付非常慷慨的市场也能赚钱,这是药企拿到高估值的一个逻辑。随着FDA 否掉信迪利单抗,并且否定的原因也适用于其他。负面消息再度叠加

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叶展侠(贵州)63天15小时16分33秒前
毕可以做投资人
财新网友yoOcw5(广东)66天12小时55分26秒前
会员看周刊都只能听,不能看文字了嘛
财新网友r8cojz(江苏)69天20小时19分49秒前
这可学不来,有些药有没有医疗价值不知道,但有统战价值……
发布时间:2022-10-18
评论(3)

受理,美国食品药品监督管理局(FDA)对该项申请做出决定的目标时间为2023年1月。这或将成为该药在美国市场能否继续放量的关键性因素。 与伊布替尼两次“头对头” 作为独立完成产品“出海”及海外

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财新网友VSwS5V(深圳)108天23小时19分45秒前
就是适应证,禁忌证,药品说明书中用的就是这个字
风清扬2333(上海)109天21小时16分49秒前
没有用错。 根据“药学名词审定委员会 ---- 全国科学技术名词审定委员会”的定义,「适应证」是指药物适用于某种疾病症状(或证候)的范围,一般需经相关主管部门审批,是药物的最基本属性。 证,即证据、循证。症,即症状表现。很多时候,是否决定用一个药、进行一种手术,不光光是依靠患者的症状,还要结合病史、体格检查、医学影像学检查等多种证据,所以循证支持的是「适应证」
恺豫居(北京)109天21小时49分25秒前
“适应证”的表述似有误,应为“适应症”。
发布时间:2022-09-17
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国际局势下,从市场规模、竞争力以及对中国企业的友好程度等综合考虑,新加坡及其背后的整个东南亚市场是最主要的选择。”往返于新加坡和中国上海的生物医药资深投资人Anne Xie表示。 新冠疫情以来

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KatherineF(北京)41天20小时22分9秒前
不仅仅是医药生物这类,几乎是全方位高科技企业区域总部都去新加坡聚集
财新网友UqtSBS(南宁)130天8小时49分27秒前
新加坡,了不起的亚洲国家
Jack34(北京)134天19小时59分27秒前
新加坡真是躺赢
发布时间:2022-09-17
评论(0)

及其背后的整个东南亚市场是最主要的选择。”往返于新加坡和中国上海的生物医药资深投资人Anne Xie表示。 新冠疫情以来,新加坡成为<...

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