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周辉

信达生物PD-1出海生变 FDA咨询委员会建议其补充临床试验

床试验(MRCT)。 对于这一问题,2021年12月20日,信达生物临床开发高级副总裁也在中信建投证券组织的电话会议上回应投资者,据信迪利单抗临床实验研究的入排标准,从美国肺癌患者真实世界数据库中

发布时间:2021-12-11
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占代购,即低价从境外购买此类药品,通过微信群加价向患有癫痫疾病人的家属贩卖,从中牟利。 李霞的代理律师认为,这可见“铁马冰河”虽然非法代购、贩卖氯巴占,但是并没有卖给吸毒人员,而是卖给了有实际治病

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发布时间:2021-12-02
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理律师认为,这可见“铁马冰河”虽然非法代购、贩卖氯巴占,但是并没有卖给吸毒人员,而是卖给了有实际治病需要的患者,且具有明显疗效。同时在案也没有任何能够证明其客观上把氯巴占卖给涉毒人员的证据。 根据

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无明显诱因睡着(财新网Android版)236天18小时26分44秒前
对,这要求医生既有良心有特别大胆,而且还有智慧。有管闲事的智慧。这样的医生很少,听了谏言而不只是当耳旁风的决策者更少。
财新网友ydYvmm(财新网Android版)247天12小时43分3秒前
把希望寄托在一位大胆的医生身上,那这名医生还该承担多大的压力?!还是算了吧…
1212dQQ(上海)247天15小时8分42秒前
hpv疫苗都晚了10年。。多少人得了宫颈癌。。。
发布时间:2021-10-30
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Moderna和强生公司的疫苗只提供给18岁以上的人。 FDA授权辉瑞疫苗幼儿使用的剂量为10微克,低于12岁及以上人群的30 微克剂量。新版本的疫苗使用新的缓冲液,可在冰箱中储存长达10瑞和

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小重(财新网iPhone版)281天19小时36分17秒前
一点小力气,搞个大新闻。ROI真高。还是澳大利亚会玩
发布时间:2021-07-26
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率为 93.7%。两针牛津-阿斯利康疫苗对 Delta 变异株的有效率为 67%,对 Alpha 变异株的有效率为 74.5%[24]。   而一项来自以色列的小规模研究的初步数据表明,最近几

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发布时间:2021-02-24
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隔减少至6瑞和BioNTech在1月4日一份联合声明中警告,没有证据表明超过21天后接种第二剂依然能够维持效力, “因为大多数试验参与者在研究设计的窗口期(3周)接种了第二剂”。 欧洲药品管理

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发布时间:2021-01-18
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后有效率上升至94.8%。如果不接种第二次,免疫力持续时间也会变短。然后就在本瑞宣布减少加拿大的疫苗出货量。不止加拿大,欧洲一些国家的疫苗供货数量也将不足。对于魁北克来说,第二剂疫苗的注射时间可

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发布时间:2020-12-21
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mRNA-1273疫苗两针间隔为一个月。   不过,Moderna公司申请的批准人群范围不包括16岁和17岁的未成年人,这也是此次专家委员会讨论中,反对票相较上瑞-BioNTech疫苗出现更少的原因

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发布时间:2020-11-19
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【财新数据】(特约作者:王浩宇)上瑞发布新冠疫苗三期实验分析,显示疫苗安全有效,能够有效阻止90%的感染消息。消息一出,欧美股市应声大涨,然而,在道指大涨的同时,纳指呈现暴跌态势,显示疫苗的出

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