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专利药

在华企业经营困难增加欧盟商会建言中国降低药品准入与创新门槛: 足患者需求；三是加强国家卫健委和国家医保局之间的合作，提高创新药和相关生物标志物检测的可及性，实现疾病诊断和治疗的标准化。此外，还有对集采药品建立长期跟踪评价机制、不将专利药纳入集采等。另一受到关注

。“投资人和科学家对新药有预期价格，这个预期价格能否实现，应当由市场来决定。由行政垄断力量来干预专利药品价格的形成，市场就会变得不可预期，不可预期就意味着风险，资本就会从不可预期的领域流向可以预期的领域

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两大环节，核心是减少不必要的行政干预。“投资人和科学家对新药有预期价格，这个预期价格能否实现，应当由市场来决定。由行政垄断力量来干预专利药品价格的形成，市场就会变得不可预期，不可预期就意味着风险，资本

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: 财新网友bub8Dy（上海）186天4小时29分9秒前

集采一次两次上热搜就算了，这两年三番五次上热搜，不就是要营造本届政府多么爱民的表象么。无视市场经济，终究要自食恶果

: fancydress（北京）186天17小时35分37秒前

（1）现在药品领域的行政干预相对新能源、芯片等领域少得多，需求端没有消费者补贴，没有采购倾斜政策，供给端没有国家基金股权、银行信贷倾斜。（2）审批端批的慢，卡的紧是突出问题，不过也与整个国家的水平落后，人命关天，不得不谨慎有关，期待未来能好转。（3）至于国家医保，找谁谈，怎么谈，是妥妥的市场行为，作为单一大买家，权力大也是市场经济赋予的。（4）商业医保缺位，个中原因不明，期待专家指点。可能中国的分层需求也需要走一条新路。

术，这一部分的设计会使ADC药物的疗效和安全性千差万别。截至目前，全球范围内共有15款ADC专利药物获批。前述辉瑞Mylotarg和Besponsa都以卡奇霉素为小分子毒素，采用随机偶联（赖氨酸偶联

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万别。截至目前，全球范围内共有15款ADC专利药物获批。前述辉瑞Mylotarg和Besponsa都以卡奇霉素为小分子毒素，采用随机偶联（赖氨酸偶联），脱靶毒性高，DAR（抗体偶联比）均一性差，在疗

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专利药品如被其它企业仿制涉及专利侵权问题。但涉及公共卫生危机事件药品亟需，获得紧急仿制授权一般有两种途径。第一是Voluntary Licensing，即原厂家“自愿授权”；第二种是

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: 回来了（湖南）270天2小时24分5秒前

前段时间在财新博客看过某博客，里面主旨是药品价格是供需曲线平衡的结果，所以被哄抢的P药的出现不仅是自发的，而且是符合福利最大化原则的。那篇文章实际上假定了药品对所有人的边际效用等于支付意愿，实际并不合理。这篇博客前半部分似乎可以回应那篇博客的纰漏，也解释了药物定价和医保的社会效应考量——不过本文后半篇就显得过于四平八稳了。