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注册申请

为了抢回属于自己的身份小众奢牌BOYY正在中国艰难维权: LIMITED，以下简称“西部登山”）向国家知识产权局商标局提出注册申请，并于2020年10月21日获得BOYY商标。西部登山名下共有商标14件，均是国外小众品牌，如美国户外睡袋及羽绒服饰品牌WESTERN

“港澳药械通”已批准急需进口药26个业界期待新突破

发布时间：2023-09-28: 评论(0)

一次性进口的通关方式，但如果该药品品种提交注册申请和获批以后，当时一次性进口的产品还没用完，进口的量应该是多少？应考虑阶段性进行评估临床急需范围的界定。另一方面，她提到，很多药品基于港澳批准的结论而

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百济神州PD-1欧盟获批，诺华为何放弃相关海外权利？

发布时间：2023-09-20: 评论(3)

面曾透露，诺华在享有权利的地区将负责合作产品的注册申请，并在获得批准后开展商业化活动。2021年9月，美国食品药品监督管理局（FDA）受理了替雷利珠单抗首个上市申请（BLA），用于治疗二线食管鳞状细胞

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: 财新网友BP5d7I（上海）26天12小时41分19秒前

在当前中美脱钩的大背景下，美国出于人道主义考虑，生物医药已经是最不容易脱钩的行业了。从业人员且行且珍惜吧。

: 高更好（上海）26天13小时18分8秒前

先评再看！

: 财新网友ERSoe6（广东）26天15小时57分52秒前

替雷利珠单抗“出海”命途多舛。

2022年中国批准21款创新药审批速度有所放缓

发布时间：2023-09-07: 评论(0)

件，创新中药10件。新冠疫情影响药品审评审批进度。报告指出，由于三年疫情影响研发，国际多中心临床试验受阻，2022年药品注册申请审结数量为11365件，同比减少5.94%；建议批准IND 2064件

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多家药企大股东宣布终止减持｜医药股周报

发布时间：2023-09-01: 评论(0)

试验申请。此外，附条件批准上市的药品，在转为常规批准之前，该品种不发布为参比制剂。在前述情形下，也不受理该品种仿制药、生物类似药的注册申请。 “针对本土药物的同质化研发现象，新药临床审批或再收紧。”西

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周思源升任药审中心主任

发布时间：2023-08-23: 评论(1)

等职能。此前其曾因审评速度过慢、注册申请积压严重，成为舆论关注和批评的中心。2015年，药品审评审批改革启动，在国家药监局时任局长毕井泉推动下，药审中心审评速度提升，审评制度逐渐完善，周思源也在此时上

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: 财新网友PPONLINE（山东）54天7小时50分0秒前

高危岗位，慎思谨行

国务院关于进一步优化外商投资环境加大吸引外商投资力度的意见

发布时间：2023-08-13: 评论(0)

企业依法在境内开展境外已上市细胞和基因治疗药品临床试验，优化已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请的申报程序。支持先进制造、现代服务、数字经济等领域外商投资企业与各类职业院校（含技工院校

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财新周刊｜活熊取胆争议再起

发布时间：2023-07-29: 评论(26)

构学者称，“这是人工替代目前面临的最大问题。” 2023年6月，国家药品监督管理局决定设立珍稀濒危中药材替代品监管政策与技术要求研究专家工作组，将对临床定位清晰且具有明显临床价值的相关新药注册申请实行

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: 财新网友owk2CA（吉林）73天12小时49分46秒前

比起熊胆的药用价值，人类的同情和怜悯更重要。

: songfdOP（上海）73天14小时17分32秒前

人工合成是大家都能够接受的手段。杀熊取胆还说得过去，活熊取胆真的难以接受。

: 王老太太5（北京）73天14小时19分34秒前

必须立法禁止中药用动物活体

【周末特供】活取熊胆再惹争议人工替代还有多远？

发布时间：2023-07-29: 评论(0)

。” 2023年6月，国家药品监督管理局决定设立珍稀濒危中药材替代品监管政策与技术要求研究专家工作组，将对临床定位清晰且具有明显临床价值的相关新药注册申请实行优先审评审批。等待多年的动物保护人士希望尽

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