国家药品监督管理局
- 【周末特供】国产新冠口服药获准临床 赛道前景不明企业寻求差异化
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数据，并在三年内补交数据。 在一家跨国药企从事临床研究的人士陈冬告诉财新，药企向国家药品监督管理
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京公网安备 11010502034662号 
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计上涨19.95%。 长春高新公告，8月4日，国家药品监督管理局
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【财新网】在抗新冠药物研发的临床试验中，临床疗效指标的改善可以作为主要疗效终点，病毒学指标作为关键次要疗效终点。8月1日，国家药品监督管理
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倔老头（台州）14天11小时32分45秒前
很多资料显示，许多奥秘克隆感染者大都能自愈转阴。搞药剂的别趁机发国难财就好！
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光影蜗牛007（财新网Android版）14天11小时32分51秒前
但愿不要出现这样的情况：一款以治病救人为目的的药，却在研发过程中屡屡调整临床标准，最终上市时，主要优点是“吃不死人”……
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财新网友2RMqD4（财新网iPhone版）14天14小时19分36秒前
看来降低标准真是个好办法…这个“奥密克戎变异株的致病力有所减弱，患者发展为重型/危重型或死亡的比例较低”，CDE说的，总不算谣言了吧？
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对奥密克戎等变异株广谱新冠单克隆抗体获临床批件 国药集团中国生物党委书记朱京津7月26日表示，近日，中国生物武汉生物制品研究所申报的重组全人源广谱新冠病毒单克隆抗体获得国家药品监督管
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床症状改善的受试者比例为：阿兹夫定组40.43%，安慰剂组10.87%。 真实生物表示，该临床试验结果达到预期，近日已正式向国家药品监督管理<...
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